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Forschungsgruppen

Prof. Dr. Christoph Hess – Immunobiology

Stoffwechsel von Immunzellen (Immunometabolismus)

Unsere Forschung befasst sich mit der Regulation des Immunzell-intrinsischen Metabolismus einerseits und mit der systemischen Interaktion/Kooperation von Metabolismus und Immunologie andererseits.  Immunologie und Metabolismus integriert zu verstehen kann die Grundlage schaffen e.g. Impfantworten zu verbessern, oder die (inflammatorisch getriggerte) Insulin-Resistenz zu durchbrechen.

Ausgewählte Referenzen:

Gubser PM, Bantug GR, Razik L, Fischer M, Dimeloe S, Hoenger G, Durovic B, Jauch A, Hess C.
Rapid effector function of memory CD8+ T cells requires an immediate-early glycolytic switch.
Nat Immunol. 2013 Oct;14(10):1064-72. doi: 10.1038/ni.2687. Epub 2013 Aug 18.

 

Mehling M, Brinkmann V, Burgener AV, Gubser P, Luster AD, Kappos L, Hess C.
Homing frequency of human T cells inferred from peripheral blood depletion kinetics after sphingosine-1-phosphate receptor blockade.
J Allergy Clin Immunol. 2013 May;131(5):1440-3

 

Prof. Dr. Mike Recher – Immunodeficiency

Autoimmunität und Infektanfälligkeit bei primären Immundefizienzen (PID)

Unsere Forschung fokussiert auf die Mechanismen welche bei Patienten mit einer angeborenen Dysregulation des Immunsystems zu vermehrten -und teilweise lebensbedrohlichen- Infektionen oder Autoimmunerkrankungen führen. Dies erforschen wir anhand von Mausmodellen und durch die genaue Charakterisierung des Immunsystems von betroffenen Patienten. Die gewonnenen Kenntnisse sollen dazu führen die Diagnostik und Behandlung von diesen Patienten zu verbessern. Auch in seiner klinischen Tätigkeit befasst sich Prof. Recher mit der Diagnostik und Therapie von PID Patienten i.R. der Spezialsprechstunde auf der medizinischen Poliklinik.

Ausgewählte Referenzen:

Cantoni N, Recher M. Primary and secondary immunodeficiencies, Ther Umsch. 2014 Jan;71(1):31-43.

 

Recher M, Karjalainen-Lindsberg ML, Lindlöf M, Söderlund-Venermo M, Lanzi G, Väisänen E, Kumar A, Sadeghi M, Berger CT, Alitalo T, Anttila P, Kolehmainen M, Franssila R, Chen T, Siitonen S, Delmonte OM, Walter JE, Pessach I, Hess C, Simpson MA, Navarini AA, Giliani S, Hedman K, Seppänen M, Notarangelo LD. Genetic variation in schlafen genes in a patient with a recapitulation of the murine Elektra phenotype. J Allergy Clin Immunol. 2013 Dec 24.

 

Bloch DB, Nobre R, Steinbicker AU, Al-Herz W, Notarangelo LD, Recher M. Decreased IL-10 production by EBV-transformed B cells from patients with VODI: implications for the pathogenesis of Crohn disease. J Allergy Clin Immunol. 2012 Jun;129(6):1678-80.

 

Recher M, Burns SO, de la Fuente MA, Volpi S, Dahlberg C, Walter JE, Moffitt K, Mathew D, Honke N, Lang PA, Patrizi L, Falet H, Keszei M, Mizui M, Csizmadia E, Candotti F, Nadeau K, Bouma G, Delmonte OM, Frugoni F, Fomin AB, Buchbinder D, Lundequist EM, Massaad MJ, Tsokos GC, Hartwig J, Manis J, Terhorst C, Geha RS, Snapper S, Lang KS, Malley R, Westerberg L, Thrasher AJ, Notarangelo LD. B cell-intrinsic deficiency of the Wiskott-Aldrich syndrome protein (WASp) causes severe abnormalities of the peripheral B-cell compartment in mice. Blood. 2012 Mar 22;119(12):2819-28

 

Recher M, Berglund LJ, Avery DT, Cowan MJ, Gennery AR, Smart J, Peake J, Wong M, Pai SY, Baxi S, Walter JE, Palendira U, Tangye GA, Rice M, Brothers S, Al-Herz W, Oettgen H, Eibel H, Puck JM, Cattaneo F, Ziegler JB, Giliani S, Tangye SG, Notarangelo LD. IL-21 is the primary common γ chain-binding cytokine required for human B-cell differentiation in vivo. Blood. 2011 Dec 22;118(26):6824-35.

 

PD Dr. Christoph Berger – Translational Immunology

Was sind gute und schlechte Immunantworten: von Impfversagern und Autoimmunerkrankungen

Unser Hauptinteresse gilt der Beschreibung von Faktoren, welche zu einer guten (Infektkontrolle, Impfschutz) oder schlechten (Autoimmunerkrankung, Impfversager) Immunantwort führen. Dazu untersuchen wir einerseits die Immunantwort von Patienten auf Impfungen und virale Erkrankungen (EBV, Hepatitis), andererseits widmen wir uns der Erforschung des Immunsystems bei Patienten welche an einer Autoimmunerkrankung leiden. Dabei interessiert uns insbesondere wie die verschiedenen Immunzelltypen zusammenspielen um die Immunantwort zu beeinflussen. Weiter versuchen wir herauszufinden gegen was genau sich das Immunsystem bei Autoimmunerkrankungen richtet.

Ausgewählte Referenzen:

Balmer ML, Berger CT. Better vaccinations - new approaches for targeted immunomodulation in healthy and immunosuppressed Ther Umsch. 2014 Jan;71(1):5-15.

 

Berger CT, Frahm N, Price DA, Mothe B, Ghebremichael M, Hartman KL, Henry LM, Brenchley JM, Ruff LE, Venturi V, Pereyra F, Sidney J, Sette A, Douek DC, Walker BD, Kaufmann DE, Brander C. High-functional-avidity cytotoxic T lymphocyte responses to HLA-B-restricted Gag-derived epitopes associated with relative HIV control. J Virol. 2011 Sep;85(18):9334-45.

 

Berger CT, Carlson JM, Brumme CJ, Hartman KL, Brumme ZL, Henry LM, Rosato PC, Piechocka-Trocha A, Brockman MA, Harrigan PR, Heckerman D, Kaufmann DE, Brander C. Viral adaptation to immune selection pressure by HLA class I-restricted CTL responses targeting epitopes in HIV frameshift sequences. J Exp Med. 2010 Jan 18;207(1):61-75

 

Berger CT, Wolbers M, Meyer P, Daikeler T, Hess C. High incidence of severe ischaemic complications in patients with giant cell arteritis irrespective of platelet count and size, and platelet inhibition. Rheumatology (Oxford). 2009 Mar;48(3):258-61

 

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