Das Medikament Dulaglutid (Trulicity®) wird als neuer Therapieansatz zur Rauchentwöhnung untersucht. Es wird vermutet, dass es sowohl Entzugserscheinungen lindert als auch die beim Rauchstopp häufig auftretende Gewichtszunahme verringert.

Teilnahme-Voraussetzung

Sie sind volljährig, rauchen täglich und möchten damit aufhören.

• Sie erhalten über drei Monate einmal wöchentlich Dulaglutid (Trulicity®) oder ein Scheinmedikament (Placebo) unter die Haut gespritzt.
• Gleichzeitig werden Sie in der Rauchstopp-Sprechstunde des Universitätsspitals Basel gemäss neustem Standard behandelt (Verhaltenstherapie und medikamentöse Therapie mit Varenicline (Champix®).
• Zeitaufwand: erste Visite à 1 Stunde, während 3 Monaten wöchentliche Folgevisiten à 30 Minuten. Nach 6 und 12 Monaten je eine Visite à 30 Minuten.
• An den Visiten werden in erster Linie der Raucherstatus, der Kohlenmonoxidgehalt der Atemluft und
  das Gewicht erhoben. Zudem finden insgesamt 4 Blutentnahmen statt.

• Auf Dulaglutid (Trulicity®) können Magendarmbeschwerden wie Übelkeit, selten Erbrechen, Durchfall, Verstopfung oder Bauchschmerzen auftreten. In der Regel lassen die Beschwerden nach wenigen Tagen nach.
• Insgesamt werden 150 ml Blut abgenommen.

• Die Studie wird wichtige Informationen über den Einfluss von Dulaglutid (Trulicity®) auf die Rauchentwöhnung liefern. Möglicherweise profitieren so zukünftig Personen, die mit demRauchen aufhören wollen.
• Im Idealfall profitieren Sie selbst von der Behandlung durch einen erleichterten Rauchstopp. Es ist aber auch möglich, dass Sie keinen persönlichen Nutzen ziehen.

Studienleitung
Prof. Mirjam Christ-Crain,
Dr. Bettina Winzeler

Sind Sie interessiert an dieser Studie teilzunehmen?
Für weitere Informationen, wenden Sie sich bitte an:
Tanja Vukajlovic, Tel. +41 61 328 55 23, tanja.vukajlovic@anti-clutterusb.ch

Bitte nehmen Sie zur Kenntnis, dass Ihre Daten bei Zustandekommen eines
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Studienteilnahme nicht interessiert sein, werden Ihre Daten unverzüglich gelöscht.

Studieninserat_SKIP_A5_13DEZ18.pdf