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Inhalt - Cystische Fibrose
Cystische Fibrose
Cystische Fibrose ist die häufigste genetische Erkrankung der in der Schweiz geborenen Kinder. Der Übergang vom Kinder- zum Erwachsenenspital ist ein wichtiger Schritt in der Betreuung der jungen Patientinnen und Patienten, der Dank einer engen und kollegialen Zusammenarbeit der Pneumologen des UKBB und des USB gut gelingt.
Interdisziplinäre Fallkonferenz Cystische Fibrose
Alle 3 Monate, jeden 3. Montag eines Monats
16.30 - 17.00 Uhr
Radiologie Konferenzraum II / UG 1
Radiologie Klinikum II
Petersgraben 4
4031 Basel
Anmeldung direkt über ISMED Konsilauftrag Lungenzentrum «Cystische Fibrose».
Für die Anmeldung von externen Zuweiserinnen und Zuweiser steht das Sekretariat Lungenzentrum zur Verfügung
(+41 61 265 44 22)
Daten:
15.01.2018
16.04.2018
16.07.2018
15.10.2018
21.01.2019
Verantwortliche des Teams Cystische Fibrose
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PD Dr. Daniel Trachsel
Leitender Arzt Intensivmedizin, Pneumologie und Schlaflabor Universitäts-Kinderspital beider Basel (UKBB)
Tel.+41 61 704 29 04
daniel.trachsel@anti-clutterukbb.ch
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