Cystische Fibrose

Cystische Fibrose ist die häufigste genetische Erkrankung der in der Schweiz geborenen Kinder. Der Übergang vom Kinder- zum Erwachsenenspital ist ein wichtiger Schritt in der Betreuung der jungen Patientinnen und Patienten, der Dank einer engen und kollegialen Zusammenarbeit der Pneumologen des UKBB und des USB gut gelingt.

Interdisziplinäre Fallkonferenz Cystische Fibrose

Alle 3 Monate, jeden 3. Montag eines Monats
16.30 - 17.00 Uhr
Besprechungsraum Diagnostik Medizin

Klinikum 2, 1. OG, neben der Rolltreppe
Petersgraben 4
4031 Basel

Anmeldung direkt über ISMED Konsilauftrag Lungenzentrum «Cystische Fibrose».
Für die Anmeldung von externen Zuweiserinnen und Zuweiser steht das Sekretariat Lungenzentrum zur Verfügung
(+41 61 265 44 22)

Daten:
21.01.2019
15.04.2019
15.07.2019
21.10.2019
20.01.2020

Verantwortliche des Teams Cystische Fibrose