Offre
Le département de pharmacologie clinique & toxicologie conseille d'autres départements et cliniques en matière de thérapie médicamenteuse et de réalisation d'études avec des médicaments.
Nous disposons de laboratoires pour la détection et la quantification des substances médicamenteuses dans le sang et donnons des recommandations pour les ajustements de doses (Therapeutic Drug Monitoring).
Nous gérons un service de conseil assisté par ordinateur sur les effets indésirables des médicaments (EI) et participons au système suisse de pharmacovigilance.
DrugSafety@USB - Programme de sécurité des médicaments dans l'USB
Les médicaments jouent un rôle important dans la vie quotidienne à l'hôpital. Selon les études, il s'avère toutefois que jusqu'à 15% des patients hospitalisés rencontrent des problèmes avec un médicament (Adverse Drug Event, ADE) pendant leur hospitalisation. Or, jusqu'à trois quarts de ces ADE sont considérés comme évitables.
Pour garantir la sécurité des médicaments, le programme DrugSafety@USB, issu du projet du même nom initié en 2013, intervient. Depuis, le concept stratégique correspondant, adopté par la direction de l'hôpital et basé sur 12 principes, est progressivement mis en œuvre pour améliorer la sécurité des médicaments à l'USB.
Service d'information sur les médicaments
Le service d'information sur les médicaments du département de pharmacologie clinique et de toxicologie répond aux questions des patients concernant l'utilisation des médicaments et les problèmes liés à la pharmacothérapie.
Il s'agit entre autres de :
- Interactions
- Pharmacothérapie pendant la grossesse et l'allaitement
- Adaptation de la dose en cas de troubles de la fonction rénale
Une demande d'expertise peut être déposée pour des questions générales et vastes, très complexes.
Le demandeur reçoit une réponse orale ou écrite en fonction de la question et de la complexité.
Pour de plus amples informations, vous pouvez contacter notre médecin de garde.
Tél. +41 61 328 77 43
Centre régional de pharmacovigilance (CRPV)
Le Centre régional de pharmacovigilance (CRPV) de la Division de pharmacologie clinique & toxicologie traite les annonces spontanées d'effets indésirables (EI) de médicaments en collaboration avec le Centre national de pharmacovigilance de Swissmedic, l'Institut suisse des produits thérapeutiques.
Le RPVZ s'engage pour la mise en œuvre du système d'annonce spontanée en Suisse et ainsi pour une amélioration de la sécurité des médicaments.
Obligation d'annoncer les effets indésirables des médicaments en Suisse
Conformément à la loi sur les produits thérapeutiques (article 59) et à l'ordonnance sur les médicaments (article 63), les professionnels de la santé sont tenus d'annoncer la survenue d'un EI grave ou d'un EI jusqu'alors inconnu ou insuffisamment mentionné dans l'information professionnelle du médicament concerné.
Un EI grave est défini comme suit :
- Mortel
- Menaçant le pronostic vital
- Provoquant une hospitalisation ou sa prolongation
- Provoquant des lésions graves ou permanentes
- Médicalement important (p. ex. lorsqu'une intervention médicale en temps utile aurait permis d'éviter l'une des situations susmentionnées).
La présomption d'un lien de causalité suffit pour déclarer.
Un EI grave doit être déclaré dans les 15 jours suivant sa connaissance.
Un EI plus ancien doit également être déclaré.
Un EI non grave doit être déclaré dans les 60 jours suivant sa connaissance.
Pas d'obligation de déclaration, mais souhaitable de la part de Swissmedic :
- Tous les EI dus à des médicaments nouvellement autorisés (enregistrés en Suisse depuis < 5 ans).
- Accumulation inattendue d'un EI.
- Cas d'erreurs de médication, d'abus, de dépendance et d'addiction
Voie d'annonce des effets indésirables des médicaments en Suisse
Depuis le 1er janvier 2021, les déclarations d'EI doivent être envoyées directement au Centre national de pharmacovigilance de l'Institut suisse des produits thérapeutiques Swissmedic :
- de préférence via le portail d'annonce en ligne ElViS (système électronique de vigilance)
- à défaut, au moyen du formulaire de déclaration des EI.
Le Centre national de phamacovigilance décide, sur la base de critères définis, si l'annonce d'EI est envoyée à un centre régional de pharmacovigilance pour traitement ultérieur ou si elle est traitée de manière centralisée. Cette procédure vise à utiliser les ressources et les connaissances spécialisées des centres régionaux de pharmacovigilance, puisqu'ils traitent en particulier les notifications de professionnels de la santé qui signalent des risques d'un médicament jusqu'alors inconnus ou à réévaluer.
Contact
Centre régional de pharmacovigilance de Bâle
Département de pharmacologie clinique & toxicologie
Hôpital universitaire
Schanzenstrasse 55
4031 Bâle
TDM (surveillance thérapeutique des médicaments)
Nous évaluons les concentrations de médicaments dans le sérum et formulons des recommandations de dosage.
Le calcul des doses s'effectue à l'aide de programmes de cinétique des populations que nous avons en partie développés nous-mêmes.
Renseignements TDM
Tél. +41 61 328 77 43
Réception d'échantillons et renseignements sur les concentrations de médicaments mesurées
voir médecine de laboratoire
Tél. +41 61 265 42 20