Hématologie diagnostique

Dans ce domaine, les analyses sont proposées 24h/24, 7 jours sur 7, en tant qu'analyses d'urgence. Hémogramme automatique avec érythrogramme, leucogramme, nucléogramme et différenciation microscopique des leucocytes.

Statut de coagulation avec Quick/INR, APTT, temps de thrombine, fibrinogène, facteurs II-IV-VII, D-dimères et détermination de tous les anticoagulants (héparines, antagonistes de la vitamine K, NOAC). La thromboélastométrie d'urgence (ROTEM) est mise à disposition des unités de soins intensifs et des salles d'opération via une connexion directe au réseau.

Analyses spéciales de l'hémostase pour les diathèses hémorragiques, les thrombophilies, les troubles de la fonction plaquettaire, les corps inhibiteurs de la coagulation, le dosage ADAMTS13 pour les microangiopathies ainsi que les anticorps anti-héparine.

Morphologie du sang périphérique et différenciation des leucocytes ( microscopie numérique ou microscopie à discussion). Les aspirations de moelle osseuse sont étalées, colorées et évaluées. Analyse spéciale des hémoglobinopathies par HPLC.

Dans ce domaine, la technologie de la cytométrie en flux permet de réaliser des analyses spéciales pour le diagnostic et le suivi thérapeutique des leucémies, lymphomes, thrombopathies et autres :

• détermination des sous-populations de lymphocytes dans le sang périphérique (CD3, CD4, CD8, CD19, CD16/CD56, etc.). Ces examens sont particulièrement indiqués comme contrôle de l'évolution en cas d'infection par le VIH, au stade post-transplantation et en cas de traitements immunosuppresseurs.
• Diagnostic des leucémies aiguës et de leur subdivision en leucémies aiguës myéloïdes et lymphatiques ainsi que de leurs sous-types.
• Diagnostic des néoplasies lymphoprolifératives : délimitation entre lymphocytose réactive et néoplasique et caractérisation des néoplasies lymphoïdes à cellules matures (type de cellules B, T, NK, myélome à plasmocytes)
• Quantification de la maladie résiduelle minimale ("MRD") dans les néoplasies hématologiques (leucémies aiguës, néoplasies lymphoïdes à cellules mûres, myélome à plasmocytes) pendant et après le traitement.
• Examen de la maturation des cellules myéloïdes dans le cadre du diagnostic du syndrome myélodysplasique
• Immunophénotypage en cas de mastocytose systémique
• Diagnostic de l'hémoglobinurie paroxystique nocturne (HPN)
• Dénombrement des cellules souches hématopoïétiques (cellules CD34+) dans le sang pendant la mobilisation pour la transplantation de cellules souches ainsi que le dénombrement des cellules souches hématopoïétiques (cellules CD34+) dans le greffon.
• Diagnostic des défauts des récepteurs plaquettaires et de leur fonction dans l'examen des thrombopathies

Dans ce domaine, les maladies hématologiques malignes sont analysées par biologie moléculaire au moyen de différentes techniques modernes, y compris le séquençage de nouvelle génération NGS :

• Dépistage des leucémies aiguës et chroniques, ainsi que des syndromes myéloprolifératifs, lors du diagnostic initial et au cours de l'évolution, dans le cadre de la recherche de la maladie résiduelle minimale (MRD).
• Détermination du chimérisme du donneur au cours de l'évolution après une transplantation de cellules souches allogéniques
• Détermination de la mutation du facteur V Leiden et de la prothrombine de la thrombophilie génétique

Dans cette équipe, on procède à des clarifications pour la compatibilité HLA de la transplantation de cellules souches, ainsi qu'à des clarifications immunologiques complètes pour la transplantation rénale :

• Typage HLA dans le cadre d'une recherche de donneur pour une transplantation de cellules souches, y compris les anticorps HLA spécifiques au donneur.
• Examens immunologiques complets pour la transplantation rénale (typage HLA, analyses des anticorps HLA, crossmatch)
• Typage pour les maladies associées aux HLA (par ex. HLA-B27, HLA-B*57:01)
• Typage HLA pour d'autres indications (par ex. don de plaquettes)

Vous trouverez notre formulaire de demande ici. Nous vous conseillons également volontiers par téléphone (061 328 63 41) ou par e-mail.

Dans cette équipe, des préparations de cellules souches et d'autres produits cellulaires sont préparés pour la transplantation autologue et allogénique de cellules souches hématopoïétiques et stockés jusqu'à la transplantation. Les préparations suivantes sont traitées :

• Moelle osseuse complète
• Cellules souches périphériques mobilisées
• Cellules souches du sang de cordon ombilical
• Lymphocytes donneurs pour transfusion aux patients après transplantation de cellules souches
• Expansion des cellules NK donneuses ex-vivo et transfusion aux patients après transplantation de cellules souches
• Sensibilisation des cellules T donneuses contre les virus CMV et EBV et transfusion à des patients immunodéprimés souffrant d'infections virales
• Produits cellulaires CAR-T spécifiques (CTL019, projet Novartis) pour le traitement de la leucémie ou du lymphome

Sous certaines conditions, les cellules indésirables (p. ex. lymphocytes T, érythrocytes) sont éliminées après la collecte du greffon et les cellules cibles (p. ex. cellules CD34+, cellules NK) sont enrichies.