Recherche

Le centre SEP est étroitement lié au Research Center for Clinical Neuroimmunology and Neuroscience. Le RC2NB repose sur une fondation d'utilité publique et a été créé en 2019 par l'Hôpital universitaire de Bâle en collaboration avec l'Université de Bâle. Des équipes interdisciplinaires issues des différents services de l'hôpital universitaire et des départements de l'université travaillent en étroite collaboration au RC2NB afin de transformer rapidement les résultats de la recherche en progrès dans le diagnostic et le traitement des patients atteints de SEP.

Avec le Centre SEP et le SMSC coordonné à partir d'ici, avec ses institutions académiques partenaires, les réseaux locaux, nationaux et internationaux, et grâce à la collaboration avec l'industrie, l'association du Centre SEP avec le RC2NB offre des conditions optimales pour une recherche orientée vers le patient.

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(direction : Dr Marcus D'Souza, Prof. Ludwig Kappos)

"Neurostatus-EDSS", une méthode standardisée développée au Centre SEP pour la saisie quantitative de la déficience et du handicap dans la SEP, est depuis des années l'étalon-or pour les études internationales sur la SEP, les études de cohorte académiques ainsi que la pratique clinique. Plus de 10000 investigateurs ont été formés et certifiés dans le monde entier. Depuis 2011, la saisie électronique et le contrôle de cohérence automatisé du Neurostatus-EDSS sont successivement introduits et déjà utilisés dans plusieurs études internationales sur la SEP.

Vers la page Neurostatus UHB

Nos recherches cliniques en neuro-immunologie portent principalement sur l'identification de biomarqueurs immunologiques dans la SEP et sur le rôle des lymphocytes B et des anticorps dans la pathogenèse de la SEP.

Actuellement, nous travaillons notamment à isoler des cellules B spécifiques d'un auto-antigène dans le sang et le liquide céphalo-rachidien de patients atteints de maladies auto-immunes (SEP et myasthénie) et des cellules B spécifiques d'un virus (anti-SARS-CoV2 et anti-influenza) dans le sang de patients vaccinés ou malades, à l'aide d'une capture d'antigènes médiée par des récepteurs de cellules B. Ces études doivent permettre de déterminer dans quelle mesure les réponses des cellules B auto-immunes et antivirales diffèrent. La pertinence d'une absorption d'antigènes par les cellules B dans les tissus est étudiée dans différents modèles animaux avec des souris transgéniques. Pour ce faire, les méthodes d'investigation les plus modernes, telles que la microscopie à deux photons et l'analyse transcriptomique de cellules individuelles, sont utilisées.

Vous trouverez ici de plus amples informations à ce sujet.

Notre recherche sur les biomarqueurs translationnels et la SMSC porte sur l'identification et la validation de différents biomarqueurs cliniquement pertinents dans le LCR et les échantillons de sang. Pour ce faire, nous coordonnons une grande biobanque et la SMSC avec du LCR et des échantillons de sang. L'accent est mis sur le développement de nouvelles méthodes de diagnostic pour mieux caractériser et prédire l'évolution de la maladie dans le cas de la sclérose en plaques et d'autres maladies neurologiques.

Nous développons de nouvelles méthodes de mesure pour détecter des biomarqueurs dans les échantillons de sang. Grâce à des procédés hautement sensibles, la chaîne légère des neurofilaments (NfL) a pu être établie comme le premier marqueur sanguin significatif de l'activité de la maladie et des lésions neuroaxonales dans la SEP, avec des implications pour le pronostic et le contrôle du traitement. Afin d'acquérir de l'expérience avec ce biomarqueur prometteur dans la pratique clinique, nous proposons de déterminer les NfL dans des échantillons de sérum.

En collaboration avec des partenaires académiques et l'industrie, notre laboratoire analyse en permanence des échantillons issus de grandes études thérapeutiques internationales et de cohortes de patients ; parallèlement, nous développons des systèmes de test pour d'autres analytes importants du point de vue pathoanatomique. Dans de nombreux travaux, nous avons pu montrer, en collaboration avec d'autres groupes de recherche, que les mesures de NfL jouent un rôle important dans le suivi et la définition du pronostic d'autres maladies neurologiques telles que la SLA, la démence (y compris le MCI) et les accidents vasculaires cérébraux.

Vous trouverez plus d'informations à ce sujet ici.

(Groupe de travail PD Dr. Matthias Mehling)

La migration des cellules immunitaires joue un rôle central dans la défense immunitaire protectrice, mais aussi dans la pathogenèse des maladies auto-immunes comme la sclérose en plaques.

L'objectif de notre recherche est de caractériser le comportement migratoire des lymphocytes au niveau de la cellule unique chez les patients atteints de SEP par rapport à des contrôles sains. Afin de contourner les limites des méthodes d'analyse immunologiques classiques, nous avons développé des puces microfluidiques qui nous permettent de caractériser le comportement migratoire des cellules immunitaires au niveau des cellules individuelles et de le corréler avec des paramètres cliniques. En outre, cette technique nous permet d'aborder des questions fondamentales de la migration cellulaire, par exemple comment les cellules immunitaires s'orientent dans des gradients de chimiokines.

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(direction Prof. Cristina Granziera)

L'imagerie du cerveau et de la moelle épinière joue un rôle important en neurologie, car elle contribue à la compréhension de la physiopathologie des maladies neurologiques, mais aussi au diagnostic clinique, à la planification et au suivi à long terme du traitement.

'Translational Imaging in Neurology (ThINk) Basel' est un groupe de chercheurs en neurologie qui appliquent, optimisent et intègrent des méthodes d'imagerie par résonance magnétique en combinaison avec des mesures cliniques, neurophysiologiques et de laboratoire. Les axes de recherche de ThINk Basel se concentrent sur l'identification de biomarqueurs de l'aggravation progressive de la maladie (progression) de la sclérose en plaques et de la réponse au traitement, sur le développement de nouveaux modèles informatiques du développement de la maladie de la sclérose en plaques ainsi que sur l'étude des mécanismes des dommages structurels et de la régénération dans le système nerveux central des personnes atteintes.

En outre, nous étudions la physiopathologie et la plasticité du cerveau dans l'attaque cérébrale, les céphalées/migraines et les maladies neuro-VIH. Nous étudions également des biomarqueurs quantitatifs pour l'imagerie de la moelle épinière dans les maladies du motoneurone, l'atrophie musculaire spinale et le syndrome post-polio. Pour ce faire, nous développons et optimisons des solutions de santé numériques et des outils fiables et automatiques pour le traitement des images.

ThINk Bâle est rattaché au Département de génie biomédical de l'Université de Bâle, au service de neurologie ainsi qu'au Centre de la sclérose en plaques de l'Hôpital universitaire de Bâle et au Centre de recherche en neuroimmunologie clinique et neurosciences de Bâle (RC2NB).

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(direction Prof. Anne-Katrin Pröbstel)

De plus en plus d'éléments indiquent que des cellules immunitaires spécifiques, les lymphocytes B, jouent un rôle important dans le développement de la sclérose en plaques. De plus, ces dernières années, des modifications des bactéries intestinales chez les patients atteints de sclérose en plaques ont pu être identifiées comme un facteur environnemental important dans le développement de la maladie.

L'objectif de notre recherche est d'étudier le rôle des cellules B régulatrices (bénignes) et inflammatoires (malignes) dans la sclérose en plaques et la maladie associée aux anticorps anti-MOG à l'aide de méthodes innovantes de séquençage à haut débit et d'approches "multiomics" au niveau des cellules individuelles. Nous nous intéressons en particulier à l'interaction des cellules B avec les bactéries intestinales. Nous travaillons en synergie avec des biopsies liquides de l'intestin, du sang, du liquide céphalorachidien ainsi qu'avec du tissu cérébral post-mortem de patients et des modèles de souris expérimentaux, y compris des souris sans germes. Notre équipe internationale et interdisciplinaire de neurologues, d'immunologistes et d'informaticiens travaille en étroite collaboration avec des collègues de microbiologie, d'immunologie et de gastroentérologie ainsi qu'avec des partenaires de collaboration (inter)nationaux.

Nous étudions en outre le rôle des cellules B dans d'autres maladies inflammatoires du système nerveux telles que l'encéphalite auto-immune (collaboration avec le réseau GENERATE), le neurolupus (collaboration avec l'étude de cohorte suisse sur le lupus) et les tumeurs cérébrales malignes (glioblastomes), dans le but de décrypter les causes de la maladie afin de jeter les bases du développement d'immunothérapies ciblées.

Notre groupe de travail est rattaché au service de neurologie et au centre de la sclérose en plaques de l'Hôpital universitaire de Bâle ainsi qu'aux départements de biomédecine et de recherche clinique et au Research Center for Clinical Neuroimmunology and Neuroscience Basel (RC2NB) de l'Université de Bâle.

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Cette étude compare les effets - bons et mauvais - du fénébrutinib par rapport à l'ocrelizumab (Ocrevus®) chez des patients atteints de sclérose en plaques primaire progressive. Chaque participant reçoit, avec une probabilité de 50 %, soit du fénébrutinib (et un placebo correspondant à l'ocrélizumab), soit de l'ocrélizumab (et un placebo correspondant au fénébrutinib) ; pour ce faire, les participants sont répartis en deux groupes de manière aléatoire (comme si on tirait à pile ou face). Le placebo ressemble exactement au médicament correspondant, mais ne contient pas de substance active. Le fénébrutinib est un médicament expérimental (médicament de test) ; cela signifie qu'il n'est pas encore autorisé par les autorités sanitaires pour le traitement du PPMS. Ocrevus® est autorisé pour le traitement du PPMS. L'étude durera environ 7 ans ; 946 personnes au total devraient y participer dans plusieurs pays.

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Si vous êtes intéressé, veuillez nous contacter via basel.msresearch@usb.ch ou par téléphone au +41 61 556 53 26.

Le centre de la SEP a joué un rôle de premier plan dans la mise en place de la SMSC et agit en tant que centre coordinateur (PI Prof. Jens Kuhle). Dans le cadre de la SMSC, plus de 1600 patients sont régulièrement examinés de manière prospective et standardisée sur le plan clinique et de l'imagerie dans 8 centres participants.

Cela nous permet d'obtenir des informations sur les médicaments, leur efficacité et leur tolérance à long terme et en cas d'utilisation prolongée. Les dangers des nouveaux médicaments peuvent être détectés plus tôt et les facteurs de risque identifiés. Les données obtenues sont en outre disponibles pour des évaluations communes au niveau national et international.

La sclérose en plaques est une maladie qui, au fil du temps, peut entraîner des limitations physiques et mentales croissantes en provoquant des inflammations ou des lésions lentes des cellules nerveuses au niveau du système nerveux central (cerveau et moelle épinière).

Ces inflammations peuvent désormais être traitées efficacement à l'aide de médicaments. Afin d'évaluer le plus précisément possible l'évolution de la maladie et d'adapter le traitement là où c'est nécessaire, des visites et des examens neurologiques réguliers sont nécessaires, complétés par des examens d'imagerie (généralement IRM (= tomographie par résonance magnétique)) et de laboratoire (analyses de sang).

Ces examens ont généralement lieu tous les six mois ou tous les ans. Nous pensons toutefois qu'entre ces visites, nous ne saisissons pas de cette manière de nombreuses informations sur l'évolution de la maladie, qui permettraient tout au plus de mieux adapter le traitement en conséquence et à un stade précoce. Les biomarqueurs numériques pourraient apporter une amélioration considérable dans ce domaine.

L'objectif de notre étude est de trouver des biomarqueurs numériques qui pourraient être utilisés pour suivre l'évolution ou évaluer le pronostic des patients atteints de sclérose en plaques (SEP). L'application dreaMS utilisée pour cette étude est une application applicative (application logicielle) qui peut être installée sur un smartphone.

Pendant deux ans, les participants à l'étude effectueront des exercices sous la direction de cette application, ce qui devrait permettre de tirer des conclusions sur les fonctions physiques (par ex. la capacité de marche).

Vous trouverez de plus amples informations ici

Si vous êtes intéressé(e), veuillez nous contacter via dreams@usb.ch ou par téléphone au +41 61 328 45 63.