Forschende am Mikroskop im Zell-Labor

Forschung

Wir bieten Krebspatienten die Möglichkeit an klinischen Studien teilzunehmen. Damit können sich Patienten aktiv am Fortschritt von Krebsbehandlungen beteiligen und profitieren von einer zusätzlichen Qualitätskontrolle durch das Studienteam und die Ethikkomission. Klinische Studien erlauben auch Zugang zu den neuesten Medikamenten. 

 

Hier finden Sie Informationen zu unserer Forschung:

 

Die Therapien von morgen kommen aus den Studien von heute!

Wir offerieren unseren Patientinnen und Patienten die Möglichkeit an klinischen Studien teilzunehmen. Damit sichern wir Ihnen zu, dass Sie nach modernstem Stand der Wissenschaft und unter höchsten Qualitäts-Anforderungen behandelt werden. Unser Studienangebot ist sehr breit und geht von Lebensqualitätserfassung über Therapie-Begleitmassnahmen bis hin zu neuen Therapieansätzen und vielversprechenden Medikamenten bei unterschiedlichen Krebserkrankungen.

Ihr behandelnder Arzt auf der Onkologie wird Ihnen gerne weiterhelfen. Falls im Moment keine Studie für Sie in Frage kommt, kann es jedoch sein, dass zu einem späteren Zeitpunkt der Behandlung eine für Sie passende Studie offen ist.

Ja, die Teilnahme an jeder Studie ist absolut und ausschliesslich freiwillig. Entscheiden Sie erst, ob Sie teilnehmen wollen, wenn all Ihre Fragen geklärt wurden und Sie sich sicher sind. Wenn Sie sich gegen eine Studienteilnahme entscheiden, ändert das nichts für ihre weitere Behandlung. 

In aller Regel, werden Sie auch während der Studienteilnahme von ihrem bisherigen Arzt weiter betreut. Es kann sein, dass Sie zusätzlich auch den Arzt kennenlernen, der für die Studie am Universitätsspital verantwortlich ist. Möglicherweise werden Sie auch Kontakt haben mit dem Studienteam.

Nein! Jede Studie wird vor der Durchführung von der Ethikkommission beider Basel (www.ekbb.ch) geprüft. Bei dieser unabhängigen Prüfung geht es darum, dass kein Patient unnötigen Risiken ausgesetzt wird. Da jede Behandlung (innerhalb und ausserhalb von Studien) mit Risiken/Nebenwirkungen verbunden sein kann, werden Sie genau über mögliche Risiken aufgeklärt. Wägen Sie für sich ab, ob das Verhältnis Nutzen/Risiken für Sie persönlich stimmt, bevor Sie sich zur Behandlung entscheiden.

Nein. Die Kosten für die Behandlung, die Sie auch ausserhalb der Studie bekommen hätten (Standardtherapie) werden wie üblich der Krankenkasse verrechnet. Zusätzlich Kosten, welche durch die Studienteilnahme verursacht werden, werden nicht verrechnet.

Ja. Sie können jederzeit ohne Nennung von Gründen Ihre Teilnahme an der Studie abbrechen. Ein Studienabbruch hat keinen Einfluss auf ihre weitere Behandlung auf der Onkologie.

Informieren Sie sich zuerst, ob es für Sie eine passende Studie gibt, indem Sie selbst oder Ihre Ärztin oder Arzt das Studienteam anfragt: PD Dr. Dr. Sacha Rothschild sacha.rothschild@usb.ch oder Céline Jenni celine.jenni@usb.ch . Es gibt Studien, die nur am Universitätsspital durchgeführt werden können. Das würde bedeuten, dass Sie für die Dauer der Studienteilnahme ihre Behandlung ans Universitätsspital verlegen würden. Nach Abschluss der Studie werden Sie wieder von ihrem bisherigen Arzt weiter betreut.

Immune modulation and cancer: implications for novel cancer therapies

It is increasingly appreciated that cancers are recognized by the immune system, and under some circumstances, the immune system may control or even eliminate tumors.

Only recently, this concept has been reinvigorated by large clinical trials, demonstrating improved overall survival and, importantly, durable responses. This success has provided clear evidence that anti-tumor immunotherapy has broad efficacy across a diverse spectrum of malignancies owing to its potential for a large and sustained clinical benefit. Exciting perspectives to increase efficacy include combination therapies with targeted therapies and cytotoxic agents. Of particular note, both may modulate immune responses and augment host immunity. For example, selected agents increase the immunogenicity of dying cancer cells, inhibit the function of locally immuno-suppressive populations trigger DC maturation.

We investigate mechanisms of anti-tumor immunity in a variety of different mouse models including immunocompetent syngeneic and genetically modified tumor models engineered to carry mutations in genes known to be involved in human cancers. These models offer the platform to experimentally perturb the tumor microenvironment, using different anti-tumor agents and provide increased information on their  immunostimulating effects, which are currently poorly defined. The aim of our research is to improve our understanding of the immuno-modulating capacities of anti-cancer therapies and pave the way for a rationale design of treatment algorithms combining anti-tumor agents with immunotherapy.

The focus lies on the investigation and development of treatment strategies, targets and delivery platforms in early trials in medical oncology.

In collaboration with the Clinical Research Center (CCRC) at our division, we have programs ongoing to create a pipeline of agents that can move into the clinic. In translational projects, we aim at defining predictors of therapeutic responses and at understanding the mechanism of treatment responses and resistance and thereby defining potential new targets for cancer immunotherapy. The programs include cancer vaccines, immune modulatory drugs, monoclonal antibodies, and nanoparticles such as immunoliposomes.

In collaboration with the Department of Radiology and Nuclear Medicine (Prof. Wild), a program is centred on radiopeptides against peptide receptors. To optimally develop novel anti-cancer agents such as immunotherapeutics we perform in-vitro assays to study how these compounds modulate human effector populations in freshly excised tumor tissue, thus faithfully mimicking the situation found in cancer patients. This program is performed in collaboration with the Department of Thoracic Surgery (Prof. Lardinois), Department of Gynecology (Prof. Heinzelmann) and Pathology (Prof. Bubendorf, Prof. Dirnhofer).

Laborfoto

Research Group Leader

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Prof. Alfred Zippelius

Co-Chefarzt

Medizinische Onkologie FMH, Mitglied Tumorzentrum, Leiter Labor Tumorimmunologie

Hauttumore, Thoraxtumore, Immuntherapie

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Lab members

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Dr. Maryam Akramisomeabozorg

Postdoc

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Mélanie Buchi

Lab Technician

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Irene Fusi

PhD student

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Petra Herzig

Lab Manager

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Nicole Oelgarth

PhD student

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Dr. Asmita Pant

Postdoc

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Elisa Preto

PhD student

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Andrijana Rodic

Lab Technician

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Dr. Dominic Schmid

PhD student

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Clara Serger

PhD student

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Dr. Xiaoyun Li

Postdoc

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Dr. Thanh Thuy Luu

Postdoc

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Fürst , Jonas

Jonas Fürst

PhD student

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Tundo, Sofia

Sofia Tundo

PhD student

University Hospital Basel

  • Pathologie
    Prof. Dr. med. Bubendorf
    Prof. Dr. med. Dirnhofer
    Dr. med. Savic
     
  • Thoraxchirurgie
    Prof. Dr. med. Lardinois
     
  • Frauenklinik
    Prof. Dr. med. Heinzelmann

 
 

University of Basel

  • Prof. Dr. med. Christoph Hess
    Immunobiology, Department of Biomedicine

 

  • Prof. Dr. med. Daniel Pinschewer
    Experimental Virology, Department of Biomedicine

 

National academic collaborations
 

  • Prof. Dr. med. Kirsten Mertz
    Institute of Pathology and Department of Visceral Surgery, Liestal
     
  • Prof. Dr. med. Robert Rosenberg
    Institute of Pathology and Department of Visceral Surgery, Liestal
     
  • Prof. Dr. Sai Reddy
    Department of Biosystems Science and Engineering, ETH Zürich
     
  • Prof. Dr. Ping-Chi Ho
    Department of Fundamental Oncology, UNIL Lausanne
  • Prof. Dr. Steinmetz
    Paul Scherrer Institute, Villigen

 
 

International academic collaborations

  • Prof. Dr. med. Lothar Tietze
    Pathologie, Lahr-Ettenheim (D)
     
  • Prof. Dr. Christoph Rader
    Department of Cancer Biology, Scripps Research Institute Florida (USA)
  • Prof. Dr. Zlatko Trojanoski
    Institute of Bioinformatics, Medical University of Innsbruck (Austria)

  • Gillian Griffiths
    Camebridge Institute for Medical Research (UK)

  • Eric Vivier
    Marseille Université  (France)

 

Industrial collaborations

National & International

  • F. Hoffmann-La Roche, Basel, Switzerland
  • MedImmune, Cambridge, UK
  • T3 Pharma, Allschwil, Switzerland
  • Bright Peak Therapeutics, Basel, Switzerland
  • Vector BioPharma , Basel, Switzerland

Recent Articles and Reviews 2023

 

  • Deletion of SNX9 alleviates CD8 T cell exhaustion for effective cellular cancer immunotherapy.

    Trefny MP, Kirchhammer N, Auf der Maur P, Natoli M, Schmid D, Germann M, Fernandez Rodriguez L, Herzig P, Lötscher J, Akrami M, Stinchcombe JC, Stanczak MA, Zingg A, Buchi M, Roux J, Marone R, Don L, Lardinois D, Wiese M, Jeker LT, Bentires-Alj M, Rossy J, Thommen DS, Griffiths GM, Läubli H, Hess C, Zippelius A. Nat Commun. 2023 Feb 2;14(1):86. doi: 10.1038/s41467-022-35583-w. PMID: 36732507

Recent Articles and Reviews 2022

Recent Articles and Reviews 2021

  • Voabil P, de Bruijn M, Roelofsen L, Hendriks S, Brokamp S, van den Braber M, Broeks A, Sanders J, Herzig P, Zippelius A, Blank C, Hartemink K, Monkhorst K, Haanen J, Schumacher T, Thommen D. An ex vivo tumor fragment platform to dissect response to PD-1 blockade in cancer. Nature Medicine.(2021), doi.org/10.1038/s41591-021-01398-3
     
  • Bonilla W, Kirchhammer N, Marx A, Kallert S, Krzyzaniak M, Lu M, Darbre S, Schmidt S, Raguz J,Berka U, Vincenti I, Pauzuolis M, Kerber R, Hoepner S, Günther S, Magnus C, Merkler D, Orlinger K, Zippelius A, Pinschewer D. Heterologous arenavirus vectorprime-boost overrules self-tolerancefor efficient tumor-specific CD8 T cell attack. Cell Reports Medicine.(2021), doi.org/10.1016/j.xcrm.2021.100209
     
  • Brücher D, Kirchhammer N, Smith S, SchumacherJ, Schumacher N, Kolibius J, Freitag P, Schmid M, Weiss F, Keller C, GroveM, Greber U, Zippelius A, Plückthun A. iMATCH: an integrated modular assemblysystem for therapeutic combinationhigh-capacity adenovirus gene therapy. Molecular Therapy. (2021), doi.org/10.1016/j.omtm.2021.01.002
     
  • Trüb M, Zippelius A. Tertiary Lymphoid Structures as a Predictive Biomarker of Response to Cancer Immunotherapies. Front Immunol.(2021), doi:10.3389/fimmu.2021.674565
     
  • Natoli M, Herzig P, Pishali Bejestani E, Buchi M, Ritschard R, Kenneth Lloyd G,  Mohanlal R, Tonra J, Huang L, Heinzelmann V, Trüb M, Zippelius A, Kashyap A. Plinabulin, a Distinct Microtubule-Targeting Chemotherapy, Promotes M1-Like Macrophage Polarization and Anti-tumor Immunity. Front. Oncol. (2021), doi: 10.3389/fonc.2021.644608

Laboratory of Cancer Immunology
Department of Biomedicine
Hebelstrasse 20
4031 Basel
 

Tel. +41 61 265 23 55
cancerimmunology@usb.ch

 

  • Monique Dornonville de la Cour
  • Schweizerischer Nationalfonds
  • Fondazione San Salvatore
  • Krebsliga beider Basel
  • Krebsliga Schweiz
  • Sassella Stiftung
  • Forschungsfonds der Universität Basel
  • Stiftung Immuntherapie (USB)
  • Innovationsfocus Zelluläre Therapie

 


We would like to thank the present and past funders of our lab!

Leyla Don
Laboratory Technician until October 2023
Now: Research Associate – Novartis, Basel

 

Dr. Markus Germann
PostDoc until June 2023
Now: PostDoc – Roche, Basel

 

Dr. Laura Fernandez Rodriguez
PostDoc until February 2023

 

Dr. Marcel Trefny
PostDoc until November 2022
Now: PostDoc – LMU, Kobold Lab, Munich


Dr. Marina Natoli
PostDoc until August 2022
Now: Senior Scientist – Astra Zeneca, Camebridge


Claudia Gärtner-Pelham
Laboratory Technician until May 2022
Now: unknown
 

Dr. Nicole Kirchhammer
PostDoc until January 2022
Now: Associate Director Immunology - Vector Biopharma


Dr. Marta Trüb
PostDoc until August 2021
Now: Group Leader and Associate Director – Numab Therapeutics AG, Wädenswil


Dr. Yang Liu
PostDoc until January 2021
Now: Scientist – Novartis Schweiz


Beatrice Dolder-Schlienger
Laboratory Technician until December 2020
Now: Retired
 

Dr. Abhishek Kashyap
Project leader until May 2020
Now: Director – Cancer Immunology and Immune Modulation, Boehringer Ingelheim


Florian Rosentreter
Technician until February 2020
Now: Technician - Roche Basel


Dr. Elham Pishali
PostDoc until January 2020
Now: Investigator - Translational Medicine, Novartis Basel


Dr. Daniela Thommen
PostDoc until April 2018
Now: Junior Group Leader – The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam


Dr. Lucia D’Amico
PostDoc until March 2018
Now: Head of Laboratory – TargImmune Therapeutics, Basel


Dr. Sandra Kallert
PostDoc until January 2018
Now: Principal Scientist – Oncology Translational Research, Novartis Basel


Dr. Michal Stanczak
PhD student until 2018
Now: PostDoc – Max Planck Institute of Immunology and Epigenetics, Germany


Dr. Franziska Uhlenbrock
PostDoc until December 2017
Now: Senior Scientist – Symphogen, Denmark


Dr. Philipp Müller
Labhead until March 2016
Now: Executive Director/Investment Manager – Boehringer Ingelheim Venture Fund, Germany


Dr. Jens Schreiner
Postdoc until 2016
Now: Specialist FAMH for Immunology – Unilabs, Zürich


Dr. Matthias Kreuzaler
PostDoc until October 2015
Now: PostDoc – Intitute for Infection Biology, University Hospital Basel


Dr. Narasimha Rao Uda
PostDoc until December 2015
Now: Senior Research Associate – University of Geneva


Dr. Kea Martin
PhD student until June 2015
Now: Scientist – Polyneuron Pharmaceuticals, Basel


Dr. Sébastien Wieckowski
PostDoc until 2015
Now: Senior Scientist – Hochschule für Lifescience, Roche Basel

Targeting glycans to improve anti-cancer immunity
Our main goal is to improve immunotherapy for cancer patients by using translational in vitro and in vivo tumor models, performing correlative analysis of patients treated with immunotherapy and conducting early clinical interventional trials (also see link to Medical Oncology).
 
One of our research focus is on the role of glycans and glycan-binding receptors in anti-cancer immunity. Glycans can mediate important interactions with immune cells and manipulation of glycans and glycan-binding receptors (lectins) bear a great potential to improve anti-tumor immune reactions. Glycan-mediated interactions in cancer immunology are significantly underexplored and could be used to improve anti-cancer immunity. Our group has studied the interaction between glycans that contain sialic acids (siaologlycans) and their interaction with Siglec receptors on immune cells and have demonstrated that this pathway can be targeted to augment T cell stimulation and tumor control. Current goals include improvement of cancer immunotherapy by modifying glycans in the tumor microenvironment and glycans of cellular products for adoptive cell therapies including genetically modified T cells.
 
An additional focus of our group is the improvement of immune checkpoint blockade and adoptive cellular therapies by investigating mechanisms and patterns of resistance to these therapies. To this end, we are investigating the tumor microenvironment as well as circulating immune cells in patients undergoing immune checkpoint blockade or adoptive T cell transfer. Identified pathways are further studied in the laboratory for their potential as new targets to improve antitumor immune responses.

Cellular therapy for solid cancers
Adoptive cell therapy with TILs (tumor-infiltrating lymphocytes) for melanoma patients have been developed several years ago at the NIH. Clinical trials have shown high and very encouraging response rates depending on the stage and selection of patients. We have established and expansion protocol for the treatment of melanoma patient refractory to standard immune therapy with checkpoint inhibitors (and BRAF/MEK inhibition in BRAF mutated patients).
 
Our first planned clinical trial  includes an adapted classical expansion protocol and the application of IL-2 after the adoptive TIL transfer. In addition, we will perform a PD-1 blockade after stopping IL-2 treatment to render the tumor microenvironment more permissive for tumor-attacking T cells.
 
Our program will enable us to expand this treatment option to other tumor types. In addition, we are working to improve the expansion protocols and the specific expansion of tumor-recognizing T cells. Finally, the program will also allow for a direct translation of new genitically-modified T cell therapies into early clincical trials

Group picture

Research Group Leader

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Prof. Heinz Läubli

Leitender Arzt / Leitung Klinische Forschung

medizinische Onkologie FMH, allgemeine Innere Medizin FMH, Mitglied Tumorzentrum, Forschungsgruppenleiter Tumorimmuntherapie, DBM und DKF 

Hirntumore, Hauttumore, Thoraxtumore, Immuntherapie

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Lab members

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Dr. Filip Filipsky

Postdoc

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Dr. David König

Oberarzt / Leitung Klinische Forschung

medizinische Onkologie FMH, allgemeine Innere Medizin FMH, Leitung klinische Forschung

Thoraxtumore, zelluläre Therapien

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Dr. Luana Frias Guerra

Postdoc

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Jessica Häusel

BMA

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Rafael Lopes

PhD Student

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Dr. Takeo Maeda

Scientist

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Johanna Nimmerfroh

PhD Student

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Aleksandra Nonic

wiss.Mitarbeiterin

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Reto Ritschard

Head of Production

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Dr. Natalia Rodrigues Mantuano

Project Leader

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Michael Sandholzer

PhD Student

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Helen Thut

GMP Laboratory Coordinator

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Ronja Wieboldt

Postdoc

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Andreas Zingg

PhD Student

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Forschungsgruppe von Prof. Viviane Hess

Ziel der Forschungsgruppe ist die Optimierung von medikamentösen Krebstherapien. In interdisziplinären Studien wird auf Forschungsfragen fokussiert, die für betroffene Patientinnen und Patienten und Angehörige relevant sind:

  • können durch unterstützende Massnahmen Nebenwirkungen verringert werden?
  • Gibt es Gruppen von Patientinnen und Patienten, die speziell von einer Therapie profitieren (klinische Merkmale, Biomarker)?
  • Wie gewichten die Patientinnen und Patienten selber den Nutzen einer Therapie (patient-reported outcomes)?

 

Unterstützt durch den Schweizerischen Nationalfonds (SNF-FP PP00P3_139155/1) geht die Gruppe der Fragestellung nach ob nicht-medikamentöse Interventionen die Wirkung von Chemotherapien verbessern können. Dies wird prospektiv in drei Studien untersucht:

Ein web-basiertes Stress Management Programm für neu diagnostizierte Krebspatienten (www.stress-aktiv-mindern.ch). Eine randomisierte, Warteliste-kontrollierte Studie.

 

Team: Corinne Urech, Astrid Grossert, Sandra Scherer, Judith Alder, Jens Gaab, Thomas Berger, Viviane Hess

Kontakt: stream@usb.ch

 

Untertützt durch die Krebsforschung Schweiz

Stress, körperliche Aktivität und Überleben bei Patienten mit neu diagnostiziertem Glioblastoma multiforme und bei deren Partnern (TOGETHER): Eine prospektive, multizentrische Kohortenstudie.

Team: Katrin Conen, Regula Schüpbach, Mira Katan, Mirjam Christ-Crain, Katharina Rentsch, Ralf Bayreu, Viviane Hess

Zentren: USB, Universitätsspital Zürich (M. Weller), Kantonsspital Luzern (S. Hofer)

Unterstützt durch die Krebsforschung Schweiz

Einfluss eines strukturierten Bewegungsprogramms während der Chemotherapie bei Patienten mit neu- diagnostiziertem, fortgeschrittenem Darmkrebs auf Tumorkontrolle und Beschwerden: eine randomisierte Studie. ACTIVE-2/SAKK 41/1

 

Team: Benjamin Kasenda, Barbara Handschin, Ralph Winterhalder, Ruud Knols, Jacques Hochstrasser, Peter Suter, Josef Thaler, Karin Ribi, Catherine Berset, Martin Bigler und SAKK CC. Translational team: Cathrin Balmelli, Christoph Berger, Andreas Wicki, Reto Ritschard und Viviane Hess

Zentren: ca 20 Zentern in der Schweiz, Österreich (AGMT).



Diese Studie wird mit der Schweiz. Arbeitsgemeintschaft für klinische Krebsforschung (SAKK) durchgeführt und unterstützt vom SNF, Nora Van Meuven Stiftung, Bereich Medizin des USB

Team

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Prof. Dr. Viviane Hess

Leitende Ärztin

FMH Innere Medizin, FMH Medizinische Onkologie

Medizinische Zentren Bauchtumorzentrum

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