Anforderungen an Medizinprodukte und deren Aufreinigung


Ziel Korrekte Aufbereitung von Medizinprodukten unter Berücksichtigung der Infektionsprävention und Materialverträglichkeit.
Grundsätze
  • Gesetzliche Vorgaben sind umgesetzt:
    • Einhaltung der Medizinprodukteverordnung (MepV, SR 812.213)
    • Einhaltung der Leitlinie «Gute Praxis zur Aufbereitung von Medizinprodukten (GPA) Version 2022»
    • Einhaltung der Leitlinie «Schweizerische Gute Praxis zur Aufbereitung von flexiblen, thermolabilen Endoskopen (GPAE) 2025»
  • Aufbereitung nach Risikobewertung in der Anwendung (unkritisch, semi-kritisch, kritisch)
  • Grundlegende Sicherheits- und Leistungsanforderungen in der Technischen Dokumentation des Herstellers liegen vor
  • KEINE Aufbereitung von Einwegmaterial!

 

An Patient*innen verwendete Mehrwegmaterialien:
  • Aufbereitung von Produkten für die Gesundheitsfürsorge gemäss SN EN ISO 17664-1:2021
  • Materialverträglichkeit: zugelassen für verwendete Desinfektionsmittel am USB

 

  • Entsprechen den Vorgaben des USB
  • Bei Unklarheiten in der Material- oder Geräteaufbereitung: Rücksprache mit der Infektionprävention und -kontrolle (IPK)
  • Bei Sterilisation: Dampfsterilisation vorziehen

 

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Letztes Update: 24.07.2026