Medizinische Genetik
Universitätsspital Basel
Institut für Medizinische Genetik und Pathologie
Medizinische Genetik
Schönbeinstrasse 40
4031 Basel
Ärztinnen, Ärzte und Fachspezialist*innen
Ärztliches Team
Prof. Isabel Filges
Ärztliche Leiterin
Medizinische Genetik
Leitung Labor Zytogenetik und -genomik
Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Karl Heinimann
Stv. Ärztlicher Leiter
Medizinische Genetik
Leitung Labor Molekulargenetik
Spezialist*innen FAMH Medizinische Genetik
Prof. Isabel Filges
Ärztliche Leiterin
Medizinische Genetik
Leitung Labor Zytogenetik und -genomik
Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Karl Heinimann
Stv. Ärztlicher Leiter
Medizinische Genetik
Leitung Labor Molekulargenetik
Dr. rer. nat. Birgitta Christiane Gläser
Fachverantwortliche Tumorzytogenetik, Diagnostische Hämatologie, Leitung Labor Tumorzytogenomik
Medizinische Genetik
Dr. Sc. ETH Pascal Joset
Spezialist FAMH
Medizinische Genetik
Schwerpunkt Molekulargenetik
Dr. Maria Stoikou
Spezialistin FAMH Medizinische Genetik, Schwerpunkt Tumorzytogenomik und Zytogenomik
Medizinische Genetik
Sprechstunde
Genetische Beratung/Sprechstunde klinische Genetik
In der Sprechstunde für Klinische Genetik und Genetische Beratung werden angeborene Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen unter fachärztlicher Leitung diagnostiziert und beurteilt sowie familiäre Risiken für genetisch bedingte Erkrankungen und Veranlagungen ermittelt.
Diese Sprechstunde ist ein fachärztliches Angebot für alle, die selbst eine angeborene Fehlbildung oder Entwicklungsstörung oder eine genetisch bedingte Erkrankung haben oder für sich oder ihre Nachkommen befürchten. Neben der klinischen Diagnose und Ursachenfindung von angeborenen Entwicklungsstörungen kann eine genetische Beratung helfen, Fragen in Zusammenhang mit einer eventuell erblich bedingten Erkrankung zu beantworten und dadurch bei der Entscheidungsfindung zu unterstützen.
Formulare Labor
Auftragsformulare
- Auftragsformular zur postnatalen Chromosomendiagnostik
- Anmeldeformular pränatale Diagnostik
- Auftrag Familiaere Adenomatoese Polyposis Coli
- Auftrag Hamartom-Polypose
- Auftrag Lynch-Syndrom
- Anmeldeformular Molekulargenetische Diagnostik
- Auftrag Tumorzytogenetik
- Stammbaum Vorlage
Einwilligungserklärungen
- Einwilligung DNA-Asservierung
- Einwilligung genetische Untersuchungen allgemein
- Einwilligung Molekulargenetische Diagnostik Tumorveranlagung
Bestellung Material
Informationsblätter Medizinische Genetik / Labordiagnostik
Genpanels Molekulargenetische Diagnostik
- Familiäres Melanom-Genpanel
- Hered-Kolorektalkarzinom Serratierte Polypose-Genpanel
- Hered-Nierenkarzinom-Genpanel
- Hered-Schilddruesenkarzinom-Genpanel
- Hirnfehlbildungen-Genpanel
- Kleinwuchs-Genpanel
- Knochen-Gefäss-und Bindegewebe-Genpanel
- Mikrozephalie-Genpanel
- Myopathien-Genpanel
- Nephropathie-Genpanel
- Neuropathie-Genpanel
- Overgrowth-Syndrome-Genpanel
- Paragangliom-Phaeochromozytom-Genpanel
- RASopathie-Genpanel
- Schilddruesen-Nebenschilddruesen-Erkrankungen-Genpanel
- Tumorpraedispositionen mit Beginn im Kindesalter-Genpanel
- Ziliopathien-Genpanel-Genomics-England-Version