Medical genetics
University Hospital Basel
Institute of Medical Genetics and Pathology
Medical Genetics
Schönbeinstrasse 40
4031 Basel
Doctors and specialists
Medical team
Prof. Isabel Filges
Ärztliche Leiterin
Medizinische Genetik
Leitung Labor Zytogenetik und -genomik
Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Karl Heinimann
Stv. Ärztlicher Leiter
Medizinische Genetik
Leitung Labor Molekulargenetik
Specialists FAMH Medical Genetics
Prof. Isabel Filges
Ärztliche Leiterin
Medizinische Genetik
Leitung Labor Zytogenetik und -genomik
Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Karl Heinimann
Stv. Ärztlicher Leiter
Medizinische Genetik
Leitung Labor Molekulargenetik
Dr. rer. nat. Birgitta Christiane Gläser
Fachverantwortliche Tumorzytogenetik, Diagnostische Hämatologie, Leitung Labor Tumorzytogenomik
Medizinische Genetik
Dr. Sc. ETH Pascal Joset
Spezialist FAMH
Medizinische Genetik
Schwerpunkt Molekulargenetik
Dr. Maria Stoikou
Spezialistin FAMH Medizinische Genetik, Schwerpunkt Tumorzytogenomik und Zytogenomik
Medizinische Genetik
Consultation hour
Genetische Beratung/Sprechstunde klinische Genetik
In der Sprechstunde für Klinische Genetik und Genetische Beratung werden angeborene Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen unter fachärztlicher Leitung diagnostiziert und beurteilt sowie familiäre Risiken für genetisch bedingte Erkrankungen und Veranlagungen ermittelt.
Diese Sprechstunde ist ein fachärztliches Angebot für alle, die selbst eine angeborene Fehlbildung oder Entwicklungsstörung oder eine genetisch bedingte Erkrankung haben oder für sich oder ihre Nachkommen befürchten. Neben der klinischen Diagnose und Ursachenfindung von angeborenen Entwicklungsstörungen kann eine genetische Beratung helfen, Fragen in Zusammenhang mit einer eventuell erblich bedingten Erkrankung zu beantworten und dadurch bei der Entscheidungsfindung zu unterstützen.
Lab Forms
Order forms
- Order form for postnatal chromosome diagnostics
- Registration form for prenatal diagnostics
- Order for familial adenomatous polyposis coli
- Order Hamartoma polyposis
- Order Lynch syndrome
- Registration form for molecular genetic diagnostics
- Order tumor cytogenetics
- Pedigree template
Consent forms
- Consent for DNA collection
- Consent for genetic testing in general
- Consent to molecular genetic diagnostics for tumor predisposition
Ordering material
Information sheets Medical Genetics / Laboratory Diagnostics
Gene panels Molecular genetic diagnostics
- Familial melanoma gene panel
- Hered colorectal carcinoma serrated polyposis gene panel
- Hereditary renal carcinoma gene panel
- Hereditary thyroid carcinoma gene panel
- Brain malformations gene panel
- Short stature gene panel
- Bone-vascular and connective tissue gene panel
- Microcephaly gene panel
- Myopathies gene panel
- Nephropathy gene panel
- Neuropathy gene panel
- Overgrowth syndrome gene panel
- Paraganglioma phaeochromocytoma gene panel
- RASopathy gene panel
- Thyroid-parathyroid diseases gene panel
- Tumor predispositions with onset in childhood gene panel
- Ciliopathies gene panel-Genomics-England-Version