Centre de référence pour les maladies immunologiques rares et les maladies inflammatoires rares du tissu conjonctif - swissRITA
swissRITA est un centre de référence reconnu par la kosek.
Un centre de référence de la Coordination nationale des maladies rares (kosek) répond à des normes élevées en matière de soins, de formation et de recherche sur les maladies rares. Il propose des consultations spécialisées ainsi que des informations et coordonne une offre de services à tous les âges de la vie pour les personnes concernées. L'objectif est d'apporter le meilleur soutien et les meilleurs soins possibles aux enfants, adolescents et adultes atteints de maladies rares.
Le Centre universitaire pour les maladies rares de Bâle est une offre commune de l'UKBB et de l'Hôpital universitaire de Bâle USB. Depuis 2020, cette offre obtient la reconnaissance de la kosek, qui s'engage pour l'amélioration de la situation des soins pour les personnes concernées par les maladies rares.
Offre
Service d'allergologie USB :
Service d'immunologie USB :
- Consultation d'immunodéficience
- Consultation interdisciplinaire sur les vascularites
- Consultation de vaccination
- Conseil interdisciplinaire d'immunologie
Rhumatologie USB :
- Examens et traitements rhumatologiques hospitaliers
- Consultations spécialisées interdisciplinaires avec la chirurgie de la main, l'orthopédie, la dermatologie et la chirurgie de la colonne vertébrale
- Consultation de vascularite en collaboration avec le Centre universitaire d'immunologie
- Bilan de la collagénose et consultation Sjögren
- Consultation de rhumatologie pour adolescents
Recherche
- Immunologie et maladies infectieuses | Département de biomédecine | Université de Bâle
- People | uBICo | Communauté d'immunologie à l'Université de Bâle | Université de Bâle
- Recherche en immunologie pédiatrique - recherche médicale | UKBB
- Étude HEROES | UKBB
- Centre de recherche pédiatrique PFZ | UKBB
- PFZ | Nos activités et études | UKBB
- Rapports annuels | Département de recherche clinique | Université de Bâle
- Département de recherche clinique | UNIBAS
Organisations de patients et sociétés savantes
- Ligue contre le rhumatisme des deux Bâle
- Rhumatologie pédiatrique suisse
- Jeunes avec rhumatisme
- Camp international de rhumatologie pour adolescents et jeunes adultes Elternoase
- SVAI (Association suisse pour les immunodéficiences congénitales)
- VASAS (Association pour la vascularite)
- Association suisse pour l'angio-œdème héréditaire (AOH)
- Lupus Suisse
- SVS Association suisse des personnes atteintes de sclérodermie
- International patient organisation for patients withimmunodeficiencies (IPOPI)
- European alliance of associations for rheumatology (alliance européenne des associations de rhumatologie)
- European Scleroderma Trials and Research group (EUSTAR)
- ProRaris Alliance des maladies rares - Suisse : : Alliance des maladies rares : : Suisse
- Société suisse de rhumatologie SSR
- PReS - Société européenne de rhumatologie pédiatrique
- ESID - Société européenne pour les immunodéficiences
- Swiss Society for Allergology and Immunology - Société suisse d'allergologie et d'immunologie - SSAI
Nos spécialistes
Alexandre Niklaus Datta
Chefarzt Neuro- und Entwicklungspädiatrie
Universitäts Kinderspital beider Basel UKBB
Nos consultations spéciales pour adultes
Genetische Beratung/Sprechstunde klinische Genetik
In der Sprechstunde für Klinische Genetik und Genetische Beratung werden angeborene Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen unter fachärztlicher Leitung diagnostiziert und beurteilt sowie familiäre Risiken für genetisch bedingte Erkrankungen und Veranlagungen ermittelt.
Diese Sprechstunde ist ein fachärztliches Angebot für alle, die selbst eine angeborene Fehlbildung oder Entwicklungsstörung oder eine genetisch bedingte Erkrankung haben oder für sich oder ihre Nachkommen befürchten. Neben der klinischen Diagnose und Ursachenfindung von angeborenen Entwicklungsstörungen kann eine genetische Beratung helfen, Fragen in Zusammenhang mit einer eventuell erblich bedingten Erkrankung zu beantworten und dadurch bei der Entscheidungsfindung zu unterstützen.
Prof. Isabel Filges
Ärztliche Leiterin
Leitung Labor Zytogenetik und -genomik
Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Karl Heinimann
Stv. Ärztlicher Leiter
Leitung Labor Molekulargenetik
Nos conseils interdisciplinaires