Referenzzentrum für seltene Entwicklungsstörungen - ITHACA Basel

ITHACA Basel ist ein von der kosek anerkanntes Referenzzentrum.

Ein Referenzzentrum der Nationalen Koordination Seltene Krankheiten (kosek) erfüllt hohe Standards in der Versorgung, Ausbildung und Forschung zu seltenen Krankheiten. Es bietet spezialisierte Sprechstunden sowie Informationen und koordiniert ein lebensalterübergreifendes Angebot für Betroffene. Ziel ist die bestmögliche Unterstützung und Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit seltenen Krankheiten.
 

Das Universitätszentrum für Seltene Krankheiten Basel ist ein gemeinsames Angebot des UKBB und des Universitätsspitals Basel USB. Seit 2020 erhält dieses Angebot die Anerkennung durch die kosek, die sich für die Verbesserung der Versorgungssituation für Betroffene von Seltenen Krankheiten einsetzt.

Seltene Entwicklungsstörungen – unter ITHACA zusammengefasst – sind eine äusserst heterogene Krankheitsgruppe. Die Erkrankungen zeichnen sich jedoch dadurch gemeinsam aus, dass sie meist sowohl die körperliche als auch die kognitive Entwicklung und neurologische Funktionen einschränken und multiple Organ- bzw. Körpersysteme betreffen können. Dies ist eine Herausforderung für Betroffene und deren Familien, nicht nur die oft langwierige Diagnostik und komplexe medizinische Versorgung betreffend, sondern auch für die Belange des alltäglichen Lebens und der psychischen Gesundheit. Unser Zentrum hat daher zum Ziel Betroffenen und deren Familien eine umfassende Versorgung anzubieten respektive zu koordinieren und zu unterstützen und Standards in der Versorgung zu setzen.

Patient*innen werden meistens über die Neuropädiatrie oder Medizinische Genetik im Zentrum gesehen. Wir bieten je nach Bedarf und Fragestellung auch regelmässig gemeinsame interdisziplinäre Sprechstunden an. Auch andere Spezialabteilungen sind je nach Fragestellung und Notwendigkeit in die Versorgung involviert.
 

Unsere Spezialistinnen und Spezialisten

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Alexandre Niklaus Datta

Chefarzt Neuro- und Entwicklungspädiatrie

Universitäts Kinderspital beider Basel UKBB

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Dr. Julie De Geyter

Oberärztin

Medizinische Genetik

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Prof. Isabel Filges

Ärztliche Leiterin

Medizinische Genetik

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Dr. Sc. ETH Pascal Joset

Spezialist FAMH

Medizinische Genetik

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Unsere Spezialsprechstunden für Erwachsene

In der Sprechstunde für Klinische Genetik und Genetische Beratung werden angeborene Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen unter fachärztlicher Leitung diagnostiziert und beurteilt sowie familiäre Risiken für genetisch bedingte Erkrankungen und Veranlagungen ermittelt.

 

Diese Sprechstunde ist ein fachärztliches Angebot für alle, die selbst eine angeborene Fehlbildung oder Entwicklungsstörung oder eine genetisch bedingte Erkrankung haben oder für sich oder ihre Nachkommen befürchten. Neben der klinischen Diagnose und Ursachenfindung von angeborenen Entwicklungsstörungen kann eine genetische Beratung helfen, Fragen in Zusammenhang mit einer eventuell erblich bedingten Erkrankung zu beantworten und dadurch bei der Entscheidungsfindung zu unterstützen.

Isabel Filges

Prof. Isabel Filges

Ärztliche Leiterin

Leitung Labor Zytogenetik und -genomik

Karl Heinimann

Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Karl Heinimann

Stv. Ärztlicher Leiter

Leitung Labor Molekulargenetik

Unsere Interdisziplinären Boards