Referenzzentrum für seltene Entwicklungsstörungen - ITHACA Basel
ITHACA Basel ist ein von der kosek anerkanntes Referenzzentrum.
Ein Referenzzentrum der Nationalen Koordination Seltene Krankheiten (kosek) erfüllt hohe Standards in der Versorgung, Ausbildung und Forschung zu seltenen Krankheiten. Es bietet spezialisierte Sprechstunden sowie Informationen und koordiniert ein lebensalterübergreifendes Angebot für Betroffene. Ziel ist die bestmögliche Unterstützung und Versorgung von Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen mit seltenen Krankheiten.
Das Universitätszentrum für Seltene Krankheiten Basel ist ein gemeinsames Angebot des UKBB und des Universitätsspitals Basel USB. Seit 2020 erhält dieses Angebot die Anerkennung durch die kosek, die sich für die Verbesserung der Versorgungssituation für Betroffene von Seltenen Krankheiten einsetzt.
Seltene Entwicklungsstörungen – unter ITHACA zusammengefasst – sind eine äusserst heterogene Krankheitsgruppe. Die Erkrankungen zeichnen sich jedoch dadurch gemeinsam aus, dass sie meist sowohl die körperliche als auch die kognitive Entwicklung und neurologische Funktionen einschränken und multiple Organ- bzw. Körpersysteme betreffen können. Dies ist eine Herausforderung für Betroffene und deren Familien, nicht nur die oft langwierige Diagnostik und komplexe medizinische Versorgung betreffend, sondern auch für die Belange des alltäglichen Lebens und der psychischen Gesundheit. Unser Zentrum hat daher zum Ziel Betroffenen und deren Familien eine umfassende Versorgung anzubieten respektive zu koordinieren und zu unterstützen und Standards in der Versorgung zu setzen.
Angebot
Patient*innen werden meistens über die Neuropädiatrie oder Medizinische Genetik im Zentrum gesehen. Wir bieten je nach Bedarf und Fragestellung auch regelmässig gemeinsame interdisziplinäre Sprechstunden an. Auch andere Spezialabteilungen sind je nach Fragestellung und Notwendigkeit in die Versorgung involviert.
Patientenorganisationen und Fachgesellschaften
- Neuropädiatrie | Schweizerische Gesellschaft für Neuropädiatrie – Société Suisse de Neuropédiatrie – Società Svizzera di Neuropediatria
- SGMG – Schweizerische Gesellschaft für Medizinische Genetik
- Schweizerische Epilepsie-Liga – forscht – hilft – informiert
- Noonan-Syndrom Schweiz – Noonan Syndrom
- Seltene Krankheiten in der Schweiz Förderverein für Kinder mit seltenen Krankheiten
- ProRaris Allianz Seltener Krankheiten – Schweiz :: Allianz Seltener Krankheiten :: Schweiz
- ERN-ITHACA – European Network for Rare Malformation Syndromes
- swissITHACA
Unsere Spezialistinnen und Spezialisten
Alexandre Niklaus Datta
Chefarzt Neuro- und Entwicklungspädiatrie
Universitäts Kinderspital beider Basel UKBB
Unsere Spezialsprechstunden für Erwachsene
Genetische Beratung/Sprechstunde klinische Genetik
In der Sprechstunde für Klinische Genetik und Genetische Beratung werden angeborene Fehlbildungen und Entwicklungsstörungen unter fachärztlicher Leitung diagnostiziert und beurteilt sowie familiäre Risiken für genetisch bedingte Erkrankungen und Veranlagungen ermittelt.
Diese Sprechstunde ist ein fachärztliches Angebot für alle, die selbst eine angeborene Fehlbildung oder Entwicklungsstörung oder eine genetisch bedingte Erkrankung haben oder für sich oder ihre Nachkommen befürchten. Neben der klinischen Diagnose und Ursachenfindung von angeborenen Entwicklungsstörungen kann eine genetische Beratung helfen, Fragen in Zusammenhang mit einer eventuell erblich bedingten Erkrankung zu beantworten und dadurch bei der Entscheidungsfindung zu unterstützen.
Prof. Isabel Filges
Ärztliche Leiterin
Leitung Labor Zytogenetik und -genomik
Prof. Dr. med. Dr. phil. nat. Karl Heinimann
Stv. Ärztlicher Leiter
Leitung Labor Molekulargenetik
Unsere Interdisziplinären Boards