Forschung

Wir bieten Krebspatienten die Möglichkeit an klinischen Studien teilzunehmen. Damit können sich Patienten aktiv am Fortschritt von Krebsbehandlungen beteiligen und profitieren von einer zusätzlichen Qualitätskontrolle durch das Studienteam und die Ethikkomission. Klinische Studien erlauben auch Zugang zu den neuesten Medikamenten. Alle derzeit offenen Studien finden Sie hier.

Hier finden Sie Informationen zu unserer Forschung:

Klinische Studien

Ist eine Studienteilnahme freiwillig?

Ja, die Teilnahme an jeder Studie ist absolut und ausschliesslich freiwillig. Entscheiden Sie erst, ob Sie teilnehmen wollen, wenn all Ihre Fragen geklärt wurden und Sie sich sicher sind. Wenn Sie sich gegen eine Studienteilnahme entscheiden, ändert das nichts für ihre weitere Behandlung.

Bedeutet eine Studienteilnahme, dass Patienten unnötigen Risiken ausgesetzt werden (“Versuchskaninchen”)?

Nein! Jede Studie wird vor der Durchführung von der Ethikkommission beider Basel (www.ekbb.ch) geprüft. Bei dieser unabhängigen Prüfung geht es darum, dass kein Patient unnötigen Risiken ausgesetzt wird. Da jede Behandlung (innerhalb und ausserhalb von Studien) mit Risiken/Nebenwirkungen verbunden sein kann, werden Sie genau über mögliche Risiken aufgeklärt. Wägen Sie für sich ab, ob das Verhältnis Nutzen/Risiken für Sie persönlich stimmt, bevor Sie sich zur Behandlung entscheiden.

Entstehen durch die Studienteilnahme zusätzliche Kosten für mich?

Nein. Die Kosten für die Behandlung, die Sie auch ausserhalb der Studie bekommen hätten (Standardtherapie) werden wie üblich der Krankenkasse verrechnet. Zusätzlich Kosten, welche durch die Studienteilnahme verursacht werden, werden nicht verrechnet.

Kann ich die Studienteilnahme abbrechen?

Ja. Sie können jederzeit ohne Nennung von Gründen Ihre Teilnahme an der Studie abbrechen. Ein Studienabbruch hat keinen Einfluss auf ihre weitere Behandlung auf der Onkologie.

Kann ich auch an einer Studie teilnehmen, wenn ich an einem andern Spital oder in einer Praxis behandelt werde?

Es gibt Studien, die nur am Universitätsspital durchgeführt werden können. Das würde bedeuten, dass Sie für die Dauer der Studienteilnahme ihre Behandlung ans Universitätsspital verlegen würden. Nach Abschluss der Studie werden Sie wieder von ihrem bisherigen Arzt weiter betreut.

Lab of Cancer Immunology

Immune modulation and cancer: implications for novel cancer therapies

Cancer Immunotherapy: Harnessing the potential of anti-tumor immunity

It is increasingly appreciated that cancers are recognized by the immune system, and under some circumstances, the immune system may control or even eliminate tumors.

Only recently, this concept has been reinvigorated by large clinical trials, demonstrating improved overall survival and, importantly, durable responses. This success has provided clear evidence that anti-tumor immunotherapy has broad efficacy across a diverse spectrum of malignancies owing to its potential for a large and sustained clinical benefit. Exciting perspectives to increase efficacy include combination therapies with targeted therapies and cytotoxic agents. Of particular note, both may modulate immune responses and augment host immunity. For example, selected agents increase the immunogenicity of dying cancer cells, inhibit the function of locally immuno-suppressive populations trigger DC maturation.

We investigate mechanisms of anti-tumor immunity in a variety of different mouse models including immunocompetent syngeneic and genetically modified tumor models engineered to carry mutations in genes known to be involved in human cancers. These models offer the platform to experimentally perturb the tumor microenvironment, using different anti-tumor agents and provide increased information on their immunostimulating effects, which are currently poorly defined. The aim of our research is to improve our understanding of the immuno-modulating capacities of anti-cancer therapies and pave the way for a rationale design of treatment algorithms combining anti-tumor agents with immunotherapy.

Development of anti-cancer strategies in early clinical trials

The focus lies on the investigation and development of treatment strategies, targets and delivery platforms in early trials in medical oncology.

In collaboration with the Clinical Research Center (CCRC) at our division, we have programs ongoing to create a pipeline of agents that can move into the clinic. In translational projects, we aim at defining predictors of therapeutic responses and at understanding the mechanism of treatment responses and resistance and thereby defining potential new targets for cancer immunotherapy. The programs include cancer vaccines, immune modulatory drugs, monoclonal antibodies, and nanoparticles such as immunoliposomes.

In collaboration with the Department of Radiology and Nuclear Medicine (Prof. Wild), a program is centred on radiopeptides against peptide receptors. To optimally develop novel anti-cancer agents such as immunotherapeutics we perform in-vitro assays to study how these compounds modulate human effector populations in freshly excised tumor tissue, thus faithfully mimicking the situation found in cancer patients. This program is performed in collaboration with the Department of Thoracic Surgery (Prof. Lardinois), Department of Gynecology (Prof. Heinzelmann) and Pathology (Prof. Bubendorf, Prof. Dirnhofer).