Recherche
Nous offrons aux patients atteints de cancer la possibilité de participer à des études cliniques. Les patients peuvent ainsi participer activement aux progrès des traitements contre le cancer et bénéficient d'un contrôle de qualité supplémentaire par l'équipe de l'étude et le comité d'éthique. Les essais cliniques permettent également d'avoir accès aux médicaments les plus récents.
Vous trouverez ici des informations sur notre recherche :
Études cliniques
Les thérapies de demain sont issues des études d'aujourd'hui !
Nous offrons à nos patients la possibilité de participer à des études cliniques. Nous vous garantissons ainsi que vous serez traités selon l'état le plus moderne de la science et dans le respect des exigences de qualité les plus élevées. Notre offre d'études est très large et va de l'évaluation de la qualité de vie aux nouvelles approches thérapeutiques et aux médicaments prometteurs pour différentes maladies cancéreuses, en passant par les mesures d'accompagnement thérapeutique.
Études ouvertes
Poumons
Existe-t-il une étude qui me convienne ?
Votre médecin traitant en oncologie se fera un plaisir de vous aider. Si aucune étude n'entre en ligne de compte pour vous pour le moment, il se peut toutefois qu'une étude adaptée à votre cas soit ouverte à un stade ultérieur du traitement.
La participation à une étude est-elle volontaire ?
Oui, la participation à chaque étude est absolument et exclusivement volontaire. Ne décidez de participer que lorsque toutes vos questions ont été clarifiées et que vous êtes sûr(e) de vous. Si vous décidez de ne pas participer à une étude, cela ne change rien à votre traitement ultérieur.
Dois-je changer de médecin si je participe à une étude ?
En règle générale, vous continuerez à être suivi par votre médecin actuel pendant votre participation à l'étude. Il se peut que vous rencontriez également le médecin responsable de l'étude à l'hôpital universitaire. Il est également possible que vous soyez en contact avec l'équipe de l'étude.
La participation à une étude signifie-t-elle que les patients sont exposés à des risques inutiles ("cobayes") ?
Non ! Avant d'être réalisée, chaque étude est examinée par la commission d'éthique des deux Bâle(www.ekbb.ch). L'objectif de cet examen indépendant est de s'assurer qu'aucun patient n'est exposé à des risques inutiles. Comme tout traitement (dans le cadre d'une étude ou non) peut comporter des risques/effets secondaires, vous serez informé(e) précisément des risques éventuels. Avant de vous décider à suivre un traitement, évaluez si le rapport bénéfices/risques vous convient personnellement.
La participation à l'étude entraîne-t-elle des coûts supplémentaires pour moi ?
Non. Les coûts du traitement que vous auriez reçu en dehors de l'étude (traitement standard) seront facturés comme d'habitude à la caisse maladie. Les frais supplémentaires occasionnés par la participation à l'étude ne sont pas facturés.
Puis-je interrompre ma participation à l'étude ?
Oui, vous pouvez interrompre votre participation à l'étude à tout moment, sans avoir à vous justifier. L'interruption de l'étude n'a aucune influence sur la poursuite de votre traitement en oncologie.
Puis-je participer à une étude même si je suis traité dans un autre hôpital ou dans un cabinet médical ?
Renseignez-vous d'abord pour savoir s'il existe une étude adaptée à votre cas, en vous adressant vous-même ou en demandant à votre médecin de contacter l'équipe de l'étude : PD Dr Dr Sacha Rothschild sacha.rothschild@usb.ch ou Céline Jenni celine.jenni@usb.ch . Certaines études ne peuvent être réalisées qu'à l'hôpital universitaire. Cela signifierait que vous transféreriez votre traitement à l'hôpital universitaire pour la durée de votre participation à l'étude. Une fois l'étude terminée, vous serez à nouveau suivi par votre médecin actuel.
Laboratoire d'immunologie du cancer
Modulation immunitaire et cancer : implications pour de nouvelles thérapies anticancéreuses
Immunothérapie contre le cancer : mesurer le potentiel de l'immunité anti-tumorale
Il est de plus en plus reconnu que les cancers sont reconnus par le système immunitaire et que, dans certaines circonstances, le système immunitaire peut contrôler ou même éliminer les tumeurs.
Récemment, ce concept a été réinvesti par de grands essais cliniques, démontrant une amélioration de la survie globale et, surtout, des réponses durables. Ce succès a fourni une preuve claire que l'immunothérapie antitumorale a une large efficacité sur un large éventail de malignités, grâce à son potentiel de bénéfices cliniques importants et durables. Des perspectives intéressantes d'augmentation de l'efficacité incluent des thérapies combinées avec des thérapies ciblées et des agents cytotoxiques. D'une manière particulière, les deux peuvent moduler les réponses immunitaires et augmenter l'immunité de l'hôte. Par exemple, des agents sélectionnés augmentent l'immunogénicité des cellules cancéreuses mourantes, inhibent la fonction des populations localement immunosuppressives et déclenchent la maturation DC.
Nous étudions les mécanismes de l'immunité antitumorale dans une variété de modèles de souris différents, y compris des modèles de tumeurs syngéniques immunocompétentes et génétiquement modifiées, conçues pour porter des mutations dans des gènes connus pour être impliqués dans les cancers humains. Ces modèles offrent une plate-forme pour perturber expérimentalement le microenvironnement tumoral, en utilisant différents agents antitumoraux et en fournissant des informations accrues sur leurs effets immunostimulants, qui sont actuellement mal définis. L'objectif de notre recherche est d'améliorer notre compréhension des capacités immunomodulatrices des thérapies anticancéreuses et d'ouvrir la voie à une conception rationnelle d'algorithmes de traitement combinant des agents antitumoraux avec l'immunothérapie.
Développement de stratégies anticancéreuses dans les essais cliniques précoces
L'accent est mis sur la recherche et le développement de stratégies de traitement, de cibles et de plateformes de livraison dans le cadre d'essais précoces en oncologie médicale.
En collaboration avec le Centre de recherche clinique (CCRC) de notre division, nous avons des programmes en cours visant à créer un pipeline d'agents qui peuvent être mis en œuvre en clinique. Dans les projets translationnels, nous cherchons à définir les prédicteurs des réponses thérapeutiques et à comprendre le mécanisme des réponses et des résistances au traitement, et donc à définir de nouvelles cibles potentielles pour l'immunothérapie du cancer. Les programmes incluent les vaccins contre le cancer, les médicaments immunomodulateurs, les anti-monoclonaux et les nanoparticules telles que les immunoliposomes.
En collaboration avec le département de radiologie et de médecine nucléaire (Prof. Wild), un programme est axé sur les radiopeptides contre les récepteurs peptidiques. Afin de développer de manière optimale de nouveaux agents anticancéreux tels que les immunothérapeutiques, nous réalisons des essais in vitro pour étudier la manière dont ces composés modulent les populations d'effecteurs humains dans les tissus tumoraux fraîchement excisés, imitant ainsi fidèlement la situation trouvée chez les patients cancéreux. Ce programme est réalisé en collaboration avec le département de chirurgie thoracique (Prof. Lardinois), le département de gynécologie (Prof. Heinzelmann) et le département de pathologie (Prof. Bubendorf, Prof. Dirnhofer).
Chef de groupe de recherche
Prof. Alfred Zippelius
Co-Chefarzt
Medizinische Onkologie FMH, Mitglied Tumorzentrum, Leiter Labor Tumorimmunologie
Hauttumore, Thoraxtumore, Immuntherapie
Membres du laboratoire
Andrijana Rodic
Lab Technician
Sofia Tundo
PhD student
Collaborations
Hôpital universitaire de Bâle
- Pathologie
Prof. Dr. med. Bubendorf
Prof. Dr. med. Dirnhofer
Dr. med. Savic
- Chirurgie thoracique
Prof. Dr méd. Lardinois
- Clinique de gynécologie
Prof. Dr. med. Heinzelmann
Université de Bâle
- Prof. Dr. med. Christoph Hess
Immunobiologie, Département de biomédecine
- Prof. Daniel Pinschewer, docteur en médecine
Virologie expérimentale, Département de biomédecine
Collaborations académiques nationales
- Prof. Dr. med. Kirsten Mertz
Institut de pathologie et département de chirurgie viscérale, Liestal
- Prof. Dr. med. Robert Rosenberg
Institut de pathologie et département de chirurgie viscérale, Liestal
- Prof. Dr Sai Reddy
Department of Biosystems Science and Engineering, ETH Zurich
- Prof. Dr Ping-Chi Ho
Department of Fundamental Oncology, UNIL Lausanne -
Prof. Dr Steinmetz
Institut Paul Scherrer, Villigen
Collaborations académiques internationales
- Prof. Dr. med. Lothar Tietze
Pathologie, Lahr-Ettenheim (D)
- Prof. Dr Christoph Rader
Department of Cancer Biology, Scripps Research Institute Florida (USA) -
Prof. Dr Zlatko Trojanoski
Institute of Bioinformatics, Université médicale d'Innsbruck (Autriche) -
Gillian Griffiths
Camebridge Institute for Medical Research (UK) -
Eric Vivier
Marseille Université (France)
Collaborations industrielles
National & International
- F. Hoffmann-La Roche, Bâle, Suisse
- MedImmune, Cambridge, UK
- T3 Pharma, Allschwil, Suisse
- Bright Peak Therapeutics, Bâle, Switzerland
- Vector BioPharma , Bâle, Suisse
Publications
Articles récents et revues 2023
-
Fernandez-Rodriguez L, Cianciaruso C, Bill R, Trefny MP, Klar R, Kirchhammer N, Buchi M, Festag J, Michel S, Kohler RH, Jones E, Maaske A, Kashyap AS, Jaschinski F, Dixon KO, Pittet MJ, Zippelius A. J Immunother Cancer 2023 May;11(5):e006714. doi:10.1136/jitc-2023-006714. PMID : 37208130
- La suppression de SNX9 évite l'épuisement des cellules T CD8 pour une immunothérapie efficace du cancer cellulaire.
Trefny MP, Kirchhammer N, Auf der Maur P, Natoli M, Schmid D, Germann M, Fernandez Rodriguez L, Herzig P, Lötscher J, Akrami M, Stinchcombe JC, Stanczak MA, Zingg A, Buchi M, Roux J, Marone R, Don L, Lardinois D, Wiese M, Jeker LT, Bentires-Alj M, Rossy J, Thommen DS, Griffiths GM, Läubli H, Hess C, Zippelius A. Nat Commun. 2023 Feb 2;14(1):86. doi : 10.1038/s41467-022-35583-w. PMID : 36732507
Articles récents et revues 2022
- La détection du magnésium via LFA-1 régule la fonction effectrice des cellules T CD8+.
Lötscher J, Martí I Líndez AA, Kirchhammer N, Cribioli E, Giordano Attianese GMP, Trefny MP, Lenz M, Rothschild SI, Strati P, Künzli M, Lotter C, Schenk SH, Dehio P, Lötscherliger J, Litzler L, Schreiner D, Koch V, Page N, Lee D, Grählert J, Kuzmin D, Burgener AV, Merkler D, Pless M, Balmer ML, Reith W, Huwyler J, Irving M, King CG, Zippelius A, Hess C.
Cell. 2022 Feb 17;185(4):585-602.e29. doi : 10.1016/j.cell.2021.12.039. Epub 2022 Jan 19.
PMID : 35051368
- Le ciblage de la glycosylation cancéreuse repolarise les macrophages associés aux tumeurs, permettant ainsi un blocage efficace des points de contrôle immunitaires.
Stanczak MA, Rodrigues Mantuano N, Kirchhammer N, Sanin DE, Jacob F, Coelho R, Everest-Dass AV, Wang J, Trefny MP, Monaco G, Bärenwaldt A, Gray MA, Petrone A, Kashyap AS, Glatz K, Kasenda B, Normington K, Broderick J, Peng L, Pearce OMT, Pearce EL, Bertozzi CR, Zippelius A, Läubli H.
Sci Transl Med. 2022 Nov 2;14(669):eabj1270. doi : 10.1126/scitranslmed.abj1270. Epub 2022 Nov 2.
PMID : 36322632
- Cibler les immunoliposomes sur les glioblastomes EGFR-positifs.
Kasenda B, König D, Manni M, Ritschard R, Duthaler U, Bartoszek E, Bärenwaldt A, Deuster S, Hutter G, Cordier D, Mariani L, Hench J, Frank S, Krähenbühl S, Zippelius A, Rochlitz C, Mamot C, Wicki A, Läubli H.
ESMO Open. 2022 Feb;7(1):100365. doi : 10.1016/j.esmoop.2021.100365. Epub 2022 Jan 5.
PMID : 34998092 Free PMC article. Essai clinique.
- NK cells with tissue-resident traits shape response to immunotherapy by inducing adaptive antitumor immunity.
Kirchhammer N, Trefny MP, Natoli M, Brücher D, Smith SN, Werner F, Koch V, Schreiner D, Bartoszek E, Buchi M, Schmid M, Breu D, Hartmann KP, Zaytseva P, Thommen DS, Läubli H, Böttcher JP, Stanczak MA, Kashyap AS, Plückthun A, Zippelius A.
Sci Transl Med. 2022 Jul 13;14(653):eabm9043. doi : 10.1126/scitranslmed.abm9043. Epub 2022 Jul 13.
PMID : 35857639
- Immunothérapies combinées contre le cancer : stratégies de traitement émergentes adaptées au microenvironnement tumoral.
Kirchhammer N, Trefny MP, Auf der Maur P, Läubli H, Zippelius A.
Sci Transl Med. 2022 Nov 9;14(670):eabo3605. doi : 10.1126/scitranslmed.abo3605. Epub 2022 Nov 9.
PMID : 36350989 Review.
- PD-1T TILs as a Predictive Biomarker for Clinical Benefit to PD-1 Blocking in Patients with Advanced NSCLC.
Hummelink K, van der Noort V, Muller M, Schouten RD, Lalezari F, Peters D, Theelen WSME, Koelzer VH, Mertz KD, Zippelius A, van den Heuvel MM, Broeks A, Haanen JBAG, Schumacher TN, Meijer GA, Smit EF, Monkhorst K, Thommen DS.
Clin Cancer Res. 2022 Nov 14;28(22):4893-4906. doi : 10.1158/1078-0432.CCR-22-0992.
PMID : 35852792
- Corrigendum to 'Long-term outcomes of operable stage III NSCLC in the pre-immunotherapy era : results from a pooled analysis of the SAKK 16/96, SAKK 16/00, SAKK 16/01, and SAKK 16/08 trials' : [ESMO Open Volume 7, Issue 2, (2022), 100455].
König D, Schär S, Vuong D, Guckenberger M, Furrer K, Opitz I, Weder W, Rothschild SI, Ochsenbein A, Zippelius A, Addeo A, Mark M, Eboulet EI, Hayoz S, Thierstein S, Betticher DC, Ris HB, Stupp R, Curioni-Fontecedro A, Peters S, Pless M, Früh M.
ESMO Open. 2022 Jun;7(3):100494. doi : 10.1016/j.esmoop.2022.100494. Epub 2022 Apr 22.
PMID : 35468561 Free PMC article. No abstract available.
- Validation des facteurs pronostiques de prétraitement et des systèmes de stadification pronostique pour le cancer du poumon à petites cellules dans un ensemble de données du monde réel.
Hagmann R, Zippelius A, Rothschild SI.
Cancers (Bâle). 2022 May 25;14(11):2625. doi : 10.3390/cancers14112625.
PMID : 35681605 Free PMC article.
- Résultats à long terme des NSCLC opérables de stade III dans l'ère de la pré-immunothérapie : résultats d'une analyse groupée des essais SAKK 16/96, SAKK 16/00, SAKK 16/01, et SAKK 16/08.
König D, Schär S, Vuong D, Guckenberger M, Furrer K, Opitz I, Weder W, Rothschild SI, Ochsenbein A, Zippelius A, Addeo A, Mark M, Eboulet EI, Hayoz S, Thierstein S, Betticher DC, Ris HB, Stupp R, Curioni-Fontecedro A, Peters S, Pless M, Früh M.
ESMO Open. 2022 Apr;7(2):100455. doi : 10.1016/j.esmoop.2022.100455. Epub 2022 Apr 7.
PMID : 35398718 Free PMC article.
- High-throughput T cell receptor engineering by functional screening identifies candidates with enhanced potential and specificity.
Vazquez-Lombardi R, Jung JS, Schlatter FS, Mei A, Mantuano NR, Bieberich F, Hong KL, Kucharczyk J, Kapetanovic E, Aznauryan E, Weber CR, Zippelius A, Läubli H, Reddy ST.
Immunité. 2022 Oct 11;55(10):1953-1966.e10. doi : 10.1016/j.immuni.2022.09.004. Epub 2022
Articles récents et revues 2021
- Voabil P, de Bruijn M, Roelofsen L, Hendriks S, Brokamp S, van den Braber M, Broeks A, Sanders J, Herzig P, Zippelius A, Blank C, Hartemink K, Monkhorst K, Haanen J, Schumacher T, Thommen D. An ex vivo tumor fragment platform to dissect response to PD-1 blockade in cancer. Nature Medicine.(2021), doi.org/10.1038/s41591-021-01398-3
- Bonilla W, Kirchhammer N, Marx A, Kallert S, Krzyzaniak M, Lu M, Darbre S, Schmidt S, Raguz J,Berka U, Vincenti I, Pauzuolis M, Kerber R, Hoepner S, Günther S, Magnus C, Merkler D, Orlinger K, Zippelius A, Pinschewer D. Heterologous arenavirus vectorprime-boost overrules self-tolerancefor efficient tumor-specific CD8 T cell attack. Cell Reports Medicine.(2021), doi.org/10.1016/j.xcrm.2021.100209
- Brücher D, Kirchhammer N, Smith S, SchumacherJ, Schumacher N, Kolibius J, Freitag P, Schmid M, Weiss F, Keller C, GroveM, Greber U, Zippelius A, Plückthun A. iMATCH : an integrated modular assemblysystem for therapeutic combinationhigh-capacity adenovirus gene therapy. Thérapie moléculaire. (2021), doi.org/10.1016/j.omtm.2021.01.002
- Trüb M, Zippelius A. Structures lymphoïdes tertiaires comme biomarqueur prédictif de la réponse aux immunothérapies anticancéreuses. Front Immunol.(2021), doi:10.3389/fimmu.2021.674565
- Natoli M, Herzig P, Pishali Bejestani E, Buchi M, Ritschard R, Kenneth Lloyd G, Mohanlal R, Tonra J, Huang L, Heinzelmann V, Trüb M, Zippelius A, Kashyap A. La plinabuline, une chimiothérapie ciblant les microtubules distincts, favorise la polarisation des macrophages M1-Like et l'immunité anti-tumorale. Front. Oncol. (2021), doi : 10.3389/fonc.2021.644608
Contact
Laboratoire d'immunologie du cancer
Département de biomédecine
Hebelstrasse 20
4031 Bâle
Financement
- Monique Dornonville de la Cour
- Fonds national suisse de la recherche scientifique
- Fondazione San Salvatore
- Ligue contre le cancer des deux Bâle
- Ligue suisse contre le cancer
- Fondation Sassella
- Fonds de recherche de l'Université de Bâle
- Fondation d'immunothérapie (USB)
- Focus sur l'innovation en thérapie cellulaire
Nous tenons à remercier les donateurs présents et passés de notre laboratoire !
Alumni
Leyla Don
Technicien de laboratoire jusqu'en octobre 2023
Now : Associé de recherche - Novartis, Bâle
Dr. Markus Germann
PostDoc jusqu'en juin 2023
Now : PostDoc - Roche, Bâle
Dr. Laura Fernandez Rodriguez
PostDoc jusqu'en février 2023
Dr. Marcel Trefny
PostDoc jusqu'en novembre 2022
Now : PostDoc - LMU, Kobold Lab, Munich
Dr. Marina Natoli
PostDoc jusqu'en août 2022
Now : Senior Scientist - Astra Zeneca, Camebridge
Claudia Gärtner-Pelham
Technicienne de laboratoire jusqu'en mai 2022
Now : unknown
Dr. Nicole Kirchhammer
PostDoc jusqu'en janvier 2022
Now : Associate Director Immunology - Vector Biopharma
Dr. Marta Trüb
PostDoc jusqu'en août 2021
Now : Group Leader and Associate Director - Numab Therapeutics AG, Wädenswil
Dr. Yang Liu
PostDoc jusqu'en janvier 2021
Now : Scientist - Novartis Suisse
Beatrice Dolder-Schlienger
Technicienne de laboratoire jusqu'en décembre 2020
Now : Retraité
Dr. Abhishek Kashyap
Chef de projet jusqu'en mai 2020
Now : Directeur - Cancer Immunology and Immune Modulation, Boehringer Ingelheim
Florian Rosentreter
Technicien jusqu'en février 2020
Now : Technicien - Roche Bâle
Dr. Elham Pishali
PostDoc jusqu'en janvier 2020
Now : Investigator - Translational Medicine, Novartis Bâle
Dr. Daniela Thommen
PostDoc jusqu'en avril 2018
Now : Junior Group Leader - The Netherlands Cancer Institute, Amsterdam
Dr. Lucia D'Amico
PostDoc jusqu'en mars 2018
Now : Head of Laboratory - TargImmune Therapeutics, Bâle
Dr. Sandra Kallert
PostDoc jusqu'en janvier 2018
Now : Principal Scientist - Oncology Translational Research, Novartis Bâle
Dr. Michal Stanczak
Étudiant en doctorat jusqu'en 2018
Now : PostDoc - Max Planck Institute of Immunology and Epigenetics, Allemagne
Dr. Franziska Uhlenbrock
PostDoc jusqu'en décembre 2017
Now : Senior Scientist - Symphogen, Denmark
Dr. Philipp Müller
Labhead jusqu'en mars 2016
Now : Executive Director/Investment Manager - Boehringer Ingelheim Venture Fund, Allemagne
Dr. Jens Schreiner
Postdoc jusqu'en 2016
Now : Spécialiste FAMH en immunologie - Unilabs, Zurich
Dr. Matthias Kreuzaler
PostDoc jusqu'en octobre 2015
Now : PostDoc - Institut de biologie infectieuse, Hôpital universitaire de Bâle
Dr. Narasimha Rao Uda
PostDoc jusqu'en décembre 2015
Now : Senior Research Associate - Université de Genève
Dr. Kea Martin
Étudiant PhD jusqu'en juin 2015
Now : Scientist - Polyneuron Pharmaceuticals, Bâle
Dr. Sébastien Wieckowski
PostDoc jusqu'en 2015
Now : Senior Scientist - Haute école des sciences de la vie, Roche Bâle
Laboratoire d'immunothérapie du cancer
Cibler les glycans pour améliorer l'immunité anticancéreuse
Notre objectif principal est d'améliorer l'immunothérapie pour les patients cancéreux en utilisant des modèles de tumeurs in vitro et in vivo transposables, en effectuant des analyses corrélatives des patients traités par immunothérapie et en réalisant des essais cliniques interventionnels précoces (voir également le lien vers Medical Oncology).
L'un de nos axes de recherche porte sur le rôle des glycannes et des récepteurs de liaison aux glycannes dans l'immunité anticancéreuse. Les glycans peuvent être les médiateurs d'importantes interactions avec les cellules immunitaires et la manipulation des glycans et des récepteurs de liaison aux glycans (lectines) présente un grand potentiel d'amélioration des réactions immunitaires anti-tumorales. Les interactions médiées par les glycanes en immunologie du cancer sont considérablement sous-explorées et pourraient être utilisées pour améliorer l'immunité anticancéreuse. Notre groupe a étudié l'interaction entre les glycans qui contiennent des acides sialiques (siaologlycans) et leur interaction avec les récepteurs siglec sur les cellules immunitaires et ont démontré que cette voie peut être ciblée pour augmenter la stimulation des cellules T et le contrôle des tumeurs. Les objectifs actuels comprennent l'amélioration de l'immunothérapie du cancer par la modification des glycans dans le microenvironnement tumoral et des glycans de produits cellulaires pour les thérapies cellulaires adoptives, y compris les cellules T génétiquement modifiées.
Un autre objectif de notre groupe est d'améliorer le blocage des points de contrôle immunitaires et les thérapies cellulaires adoptives en étudiant les mécanismes et les modèles de résistance à ces thérapies. À cette fin, nous étudions le microenvironnement tumoral ainsi que la circulation des cellules immunitaires chez les patients subissant un blocage du point de contrôle immunitaire ou un transfert de cellules T adoptives. Les voies identifiées sont ensuite étudiées en laboratoire pour leur potentiel en tant que nouvelles cibles pour améliorer les réponses immunitaires antitumorales.
Thérapie cellulaire pour les cancers solides
La thérapie cellulaire adoptive avec des TIL (lymphocytes infiltrant les tumeurs) pour les patients atteints de mélanome a été développée il y a plusieurs années aux NIH. Les essais cliniques ont montré des taux de réponse élevés et très encourageants en fonction du stade et de la sélection des patients. Nous avons établi et étendu un protocole pour le traitement des patients atteints de mélanome réfractaires à l'immunothérapie standard avec des inhibiteurs de points de contrôle (et l'inhibition de BRAF/MEK chez les patients mutés BRAF).
Notre premier essai clinique prévu comprend un protocole d'expansion classique adapté et l'application d'IL-2 après le transfert TIL adoptif. En outre, nous effectuerons un blocage de PD-1 après l'arrêt du traitement par IL-2 afin de rendre le microenvironnement tumoral plus permissif pour les cellules T attaquant la tumeur.
Notre programme nous permettra d'étendre cette option de traitement à d'autres types de tumeurs. En outre, nous travaillons à l'amélioration des protocoles d'expansion et à l'expansion spécifique des cellules T reconnaissant les tumeurs. Enfin, le programme permettra également une traduction directe des nouvelles thérapies à base de cellules T modifiées génitalement dans les premiers essais cliniques.
Chef de groupe de recherche
Prof. Heinz Läubli
Leitender Arzt / Leitung Klinische Forschung
medizinische Onkologie FMH, allgemeine Innere Medizin FMH, Mitglied Tumorzentrum, Forschungsgruppenleiter Tumorimmuntherapie, DBM und DKF
Hirntumore, Hauttumore, Thoraxtumore, Immuntherapie
Membres du laboratoire
Dr. David König
Oberarzt / Leitung Klinische Forschung
medizinische Onkologie FMH, allgemeine Innere Medizin FMH, Leitung klinische Forschung
Thoraxtumore, zelluläre Therapien
Recherche clinique sur le cancer centrée sur le patient
Groupe de recherche du professeur Viviane Hess
L'objectif du groupe de recherche est d'optimiser les thérapies médicamenteuses contre le cancer. Dans le cadre d'études interdisciplinaires, l'accent est mis sur des questions de recherche pertinentes pour les patients concernés et leurs proches :
- les effets secondaires peuvent-ils être réduits par des mesures de soutien ?
- Y a-t-il des groupes de patients qui profitent particulièrement d'un traitement (caractéristiques cliniques, biomarqueurs) ?
- Comment les patients évaluent-ils eux-mêmes l'utilité d'un traitement (patient-reported outcomes) ?
Soutenu par le Fonds national suisse (FNS-FP PP00P3_139155/1), le groupe cherche à savoir si des interventions non médicamenteuses peuvent améliorer l'effet des chimiothérapies. Cette question est examinée de manière prospective dans trois études :
Stream - Réduire activement le stress
Un programme de gestion du stress basé sur le web pour les patients atteints de cancer nouvellement diagnostiqués(www.stress-aktiv-mindern.ch). Une étude randomisée, contrôlée par liste d'attente.
Équipe : Corinne Urech, Astrid Grossert, Sandra Scherer, Judith Alder, Jens Gaab, Thomas Berger, Viviane Hess
Contact : stream@usb.ch
Soutenu par la Recherche suisse contre le cancer
Ensemble
Stress, activité physique et survie chez les patients atteints de glioblastome multiforme nouvellement diagnostiqué et chez leurs partenaires (TOGETHER) : une étude de cohorte prospective multicentrique.
Équipe : Katrin Conen, Regula Schüpbach, Mira Katan, Mirjam Christ-Crain, Katharina Rentsch, Ralf Bayreu, Viviane Hess
Centres : USB, Hôpital universitaire de Zurich (M. Weller), Hôpital cantonal de Lucerne (S. Hofer)
Soutenu par la Recherche suisse contre le cancer
ACTIVE-2
Influence d'un programme d'activité physique structuré pendant la chimiothérapie chez des patients atteints d'un cancer colorectal avancé nouvellement diagnostiqué sur le contrôle de la tumeur et les symptômes : une étude randomisée. ACTIVE-2/SAKK 41/1
Équipe : Benjamin Kasenda, Barbara Handschin, Ralph Winterhalder, Ruud Knols, Jacques Hochstrasser, Peter Suter, Josef Thaler, Karin Ribi, Catherine Berset, Martin Bigler et SAKK CC. Équipe de translation : Cathrin Balmelli, Christoph Berger, Andreas Wicki, Reto Ritschard et Viviane Hess.
Centres : environ 20 centres en Suisse, Autriche (AGMT).
Cette étude est menée en collaboration avec la Schweiz. Arbeitsgemeinschaft für klinische Krebsforschung (SAKK) et soutenue par le FNS, la Fondation Nora Van Meuven et le Département de médecine de l'USB.
Équipe
Prof. Dr. Viviane Hess
Leitende Ärztin
FMH Innere Medizin, FMH Medizinische Onkologie
Medizinische Zentren Bauchtumorzentrum