Études cliniques
Les thérapies de demain sont issues des études d'aujourd'hui !
Nous proposons un large éventail d'études cliniques, allant des études précoces (phase I, first-in-human) aux grandes études randomisées de phase III, en passant par les études de phase IV et les études de registre. Actuellement, plus de 70 études cliniques sont menées en oncologie, dont 30 en moyenne sont des études de recrutement actif. Le portefeuille comprend des études sur toutes les tumeurs solides ainsi que sur les lymphomes, à des stades tumoraux précoces et avancés.
L'équipe, dirigée par le professeur Heinz Läubli, le Dr David König et Céline Jenni, compte 12 collaborateurs et fait partie intégrante du service d'oncologie de l'Hôpital universitaire de Bâle. Cela permet aux patients d'avoir accès à de nouvelles approches thérapeutiques afin d'obtenir un traitement oncologique optimal.
Si vous êtes un patient ou un médecin référent et que vous avez des questions concernant une étude ou une éventuelle participation à une étude, veuillez vous adresser à la personne de contact correspondante par e-mail.
Tumeurs cérébrales
Glioblastome
Première ligne
GLUGLIO
Une étude de phase IB/II sur les inhibiteurs de signal du glutamate en combinaison avec la chimioradiothérapie chez des patients atteints de glioblastome nouvellement diagnostiqué.
Contact : Prof. Heinz Läubli
Plus d'informations sur l'étude
GLIOSUN
Une étude visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de la protéine de fusion des cytokines L19TNF, un anticorps humain dirigé contre la tumeur, en combinaison avec la chimioradiothérapie standard au témozolomide chez des patients atteints de glioblastome récemment diagnostiqué.
Contact : Dr. Benjamin Thiele
Plus d'informations sur l'étude
EF-41
Une étude de phase III sur Optune® (TTFields, 200 kHz) en association avec le témozolomide et le pembrolizumab par rapport à Optune® en association avec le témozolomide et un placebo dans le traitement du glioblastome nouvellement diagnostiqué.
Contact : Dr. Benjamin Thiele
Plus d'informations sur l'étude
Gliofocus
Une étude de phase III comparant le niraparib et le témozolomide chez des patients atteints d'un glioblastome non méthylé nouvellement diagnostiqué.
Contact : Dr Benjamin Thiele
Plus d'informations sur l'étude
Récidiviste
PHENIX
Une étude de phase II visant à évaluer la sécurité et l'efficacité de la trimipramine en association avec le bevacizumab et l'atezolizumab chez des patients atteints de glioblastome récidivant.
Contact : Dr Benjamin Thiele
Tumeurs de la tête et du cou
Première ligne
JADE
Une étude de phase III évaluant le dostarlimab en tant que traitement séquentiel après chimioradiothérapie chez des patients atteints d'un carcinome épidermoïde localement avancé et non opéré de la tête et du cou.
Contact : PD Dr. Anna Brandt
Tumeurs pulmonaires
Cancer du poumon à petites cellules (SCLC)
Stade avancé première ligne
AMGEN 20240178
Une étude de phase III sur le traitement de première ligne par tarlatamab en association avec durvalumab, carboplatine et étoposide par rapport à durvalumab, carboplatine et étoposide dans le cancer du poumon à petites cellules non traité au stade avancé (DeLLphi-312).
Contact : Dr. Andreas Schmitt
Plus d'informations sur l'étude
ETOP 23-22 RAISE
Une étude de phase II visant à évaluer l'effet du niraparib et de l'immunothérapie chez des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules SLFN11-positif.
Contact : Dr. Andreas Schmitt
Plus d'informations sur l'étude
Stade avancé deuxième ligne
GSK EMBOLD
Une étude de phase III sur GSK5764227, un conjugué anticorps B7-H3/agent actif (ADC), comparé au topotécan chez des patients atteints de cancer du poumon à petites cellules (SCLC) en récidive.
Contact : Dr. Andreas Schmitt
Cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC)
Stade précoce et localement avancé
ETOP 27-23 ARCH
Une étude de phase III sur le traitement adjuvant par cemiplimab chez des patients opérés d'un CBNPC de stade II-IIIA et n'ayant pas reçu de chimiothérapie adjuvante auparavant.
Contact : Dr Judith Hafer
Plus d'informations sur l'étude
ETOP 25-23 ADOPT
Une étude de phase III visant à évaluer l'utilité d'un traitement adjuvant par durvalumab après une chimiothérapie néoadjuvante plus durvalumab chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules opérable de stade IIB-IIIB (N2).
Contact : Dr. Andreas Schmitt
Plus d'informations sur l'étude
PACIFIC-8
Une étude de phase III sur durvalumab en association avec domvanalimab versus durvalumab et placebo chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé (stade III), non opérable et dont la maladie n'a pas progressé après une radiochimiothérapie définitive à base de platine.
Contact : Dr. Benjamin Thiele
Plus d'informations sur l'étude
Stade avancé première ligne
TROPION-Lung 08
Une étude de phase III sur Dato-DXd plus pembrolizumab versus pembrolizumab seul chez des participants non prétraités atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastatique avec un taux élevé de PD-L1 (≥ 50 %), sans altération génomique pouvant être traitée de manière ciblée.
Contact : Dr. Benjamin Thiele
Plus d'informations sur l'étude
Krascendo 170 Poumon
Une étude de phase IB/II visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité du divarasib à différentes doses en association avec d'autres traitements anticancéreux chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules avancé ou métastasé, précédemment non traité et porteur d'une mutation KRASG12C.
Contact : Dr. Andreas Schmitt
Plus d'informations sur l'étude
Krascendo 2
Une étude de phase III visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du divarasib avec le pembrolizumab par rapport au pembrolizumab/pemetrexed/carboplatine chez des patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules non squameux avancé ou métastatique précédemment non traité et présentant une mutation KRASG12C.
Contact : Dr. Andreas Schmitt
Plus d'informations sur l'étude
CTL-002-003
Une étude de phase II visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité de Visugromab par rapport à un placebo en association avec le pembrolizumab, le pemetrexed et le carboplatine dans le traitement de première ligne des participants atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules non squameux métastasé.
Contact : Dr. Benjamin Thiele
Plus d'informations sur l'étude
Fiber-Boost
Une étude qui examine l'impact d'une alimentation riche en fibres sur l'immunothérapie du cancer du poumon avancé et ses effets sur le microbiome intestinal ainsi que sur le système immunitaire.
Contact : Prof. Heinz Läubli
Plus d'informations sur l'étude
Stade avancé deuxième et autres lignes
CTL-002-004
Une étude de phase II contrôlée par placebo évaluant l'efficacité et l'innocuité du visugromab et du nivolumab avec ou sans docétaxel par rapport au docétaxel seul dans le traitement de deuxième ligne de patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules métastatique.
Contact : Dr. Benjamin Thiele
Plus d'informations sur l'étude
RASolve
Une étude de phase III sur le daraxonrasib comparé au docétaxel chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique RAS muté et prétraité.
Contact : PD Dr. Benjamin Kasenda
Plus d'informations sur l'étude
BaseTIL-02
Une étude de phase II sur la thérapie cellulaire adoptive avec des lymphocytes infiltrant les tumeurs chez des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules.
Contact : Prof. Heinz Läubli
Lymphomes (non hodgkiniens)
Récidivé/réfractaire
NX-5948-301
Une étude de phase I visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de NX-5948, un déclasseur de la tyrosine kinase Bruton (BTK), chez des patients atteints de tumeurs malignes à cellules B récidivantes/réfractaires.
Contact : PD Dr. Benjamin Kasenda
Plus d'informations sur l'étude
CA123-1000
Une étude de phase I/II sur le BMS-986458 seul ou en association avec des agents anti-lymphomes dans le lymphome non hodgkinien récidivant/réfractaire.
Contact : Dr. Fatime Krasniqi
Mélanomes
Thérapie TIL (dans ce cas, le traitement ne se déroule pas dans le cadre d'une étude, mais par le biais d'une autorisation temporaire)
Une thérapie cellulaire adoptive avec des lymphocytes infiltrant la tumeur et de l'interleukine-2 chez des patients atteints de mélanome avancé.
Contact : Prof. Heinz Läubli
Mésothéliomes
Sarcome
Première ligne
SAKK 57/24
Faisabilité du traitement néoadjuvant global par hyperthermie chez les patients atteints de sarcomes des tissus mous à haut risque des membres et du tronc.
Contact : Dr. Fatime Krasniqi
Tumeurs gastro-intestinales
Tumeurs urogénitales
Cancer de la prostate
MK2400-001
Une étude de phase III comparant l'ifinatamab deruxtecan au docétaxel chez des participants atteints d'un cancer de la prostate métastasé résistant à la castration (mCRPC).
Contact : Prof. Frank Stenner
Plus d'informations sur l'étude
ProBio
Une étude de biomarqueurs adaptée aux résultats chez des patients atteints d'un cancer de la prostate métastasé.
Contact : Prof. Frank Stenner
Différentes tumeurs / études de phase I
DODEKA
Une étude de phase I pour évaluer la sécurité et les premiers signes d'efficacité de la protéine de fusion IL12-L19L19 de l'anticorps monoclonal humain.
Contact : Prof. Heinz Läubli
Plus d'informations sur l'étude
ISCA-CHECK
Sécurité et modulation de l'immunité adaptative par l'extrait d'Iscador® Qu Viscum Album chez des patients atteints de cancers avancés, récurrents ou métastasés, traités par des inhibiteurs de points de contrôle immunitaire.
Contact : PD Dr. Benjamin Kasenda