
Centre des tumeurs cérébrales
Des spécialistes de différentes disciplines travaillent ensemble sous l'égide du centre des tumeurs cérébrales afin de permettre aux patients* et aux médecins traitants d'accéder facilement à un diagnostic et à un traitement hautement qualifiés des tumeurs cérébrales.
Il s'agit tout d'abord d'établir un diagnostic rapide et complet, suivi de la présentation des résultats obtenus dans notre tumorboard interdisciplinaire. Les modalités de traitement disponibles y sont discutées et un concept thérapeutique adapté aux attentes du patient est élaboré.
L'information et la prise en charge complètes du patient sont au cœur de ce processus, qui comprend, outre le traitement médical, un large éventail d'offres thérapeutiques supplémentaires telles que l'accompagnement psychologique et les mesures de physiothérapie, d'ergothérapie et de logothérapie au cours de l'évolution de la maladie.
Diagnostics
En principe, nous faisons la distinction entre les tumeurs qui se développent à partir du tissu cérébral lui-même (tumeurs cérébrales) et les tumeurs des structures annexes du cerveau, comme les méninges, ainsi que les métastases d'autres tumeurs dans le cerveau. Cette distinction est importante, car elle entraîne des différences fondamentales dans les possibilités de traitement et les pronostics individuels.
Gliome de haut grade
Ce type de tumeurs cérébrales se caractérise par une croissance rapide et destructrice dans le cerveau. Les personnes concernées sont généralement d'âge moyen ou avancé. Les symptômes sont souvent une perte aiguë des fonctions cérébrales, par exemple du langage ou de la motricité.
Gliome de bas grade
Cette tumeur cérébrale se caractérise par une croissance lente, généralement sur plusieurs années. Il peut en résulter un transfert des fonctions cérébrales vers d'autres zones du cerveau ("plasticité" du cerveau). Les patients concernés sont souvent des adultes jeunes ou d'âge moyen, le premier symptôme étant souvent des crises d'épilepsie.
Méningiome
Ces tumeurs se développent à partir des méninges dures, ont généralement une croissance lente et n'infiltrent pas le cerveau. Elles peuvent donc souvent être enlevées complètement par voie chirurgicale. Les patients concernés sont généralement d'âge moyen ou avancé, mais il s'agit parfois d'une découverte fortuite dans le cadre de l'examen d'autres maladies. Le spectre des symptômes est varié et comprend des symptômes neurologiques, des crises d'épilepsie et des changements de personnalité.
Métastases
Les tumeurs d'autres organes peuvent également implanter des tumeurs filles dans le cerveau. Les métastases cérébrales peuvent être uniques, c'est-à-dire singulières, ou multiples, c'est-à-dire situées à plusieurs endroits du cerveau. Cette subdivision est importante pour décider quelles modalités thérapeutiques sont prometteuses et peuvent être envisagées.
Tumeurs de la glande pituitaire (hypophyse)
Ces tumeurs se manifestent souvent à long terme par une détérioration de la vision et/ou des troubles hormonaux, en provoquant par exemple des modifications des proportions corporelles ou des écoulements de lait chez les femmes qui n'allaitent pas. Des problèmes aigus peuvent par exemple survenir en raison d'une hémorragie à l'intérieur de la tumeur, qui peut entraîner une perte rapide de la vision.
Tumeurs de la base du crâne ou de l'angle ponto-cérébelleux
Il s'agit souvent de ce que l'on appelle des schwannomes vestibulaires, c'est-à-dire des tumeurs bénignes qui partent des nerfs vestibulaires et se développent dans la base du crâne. Les symptômes sont souvent une perte d'audition unilatérale pouvant aller jusqu'à la surdité, un bourdonnement d'oreille (acouphène) dû à la proximité anatomique du nerf auditif, et/ou des troubles de l'équilibre et des vertiges.
Traitement
La forme de traitement la plus courante est la chirurgie. Il existe également la radiothérapie et la chimiothérapie. Dans certains cas particuliers, il existe d'autres options de traitement, par exemple des méthodes de médecine nucléaire, des champs électriques alternatifs, etc. Grâce à nos activités de recherche sur les tumeurs cérébrales, de nombreux patients ont également la possibilité de participer à un essai thérapeutique.
Opération
L'objectif du traitement chirurgical des tumeurs est idéalement l'ablation complète d'une tumeur. Dans les cas où cela n'est pas possible, par exemple en raison d'une croissance invasive de la tumeur, on s'efforce de réduire autant que possible la masse tumorale. Différentes méthodes électrophysiologiques sont utilisées pour préserver les fonctions cérébrales importantes pendant l'opération ; pour certaines tumeurs, l'ablation de la tumeur en état d'éveil est judicieuse.
Irradiation
Dans certains cas, la radiothérapie est la forme de traitement la plus prometteuse pour traiter une tumeur. Dans de nombreux cas, la radiothérapie est utilisée après une opération pour traiter les tissus tumoraux résiduels existants. La radiothérapie peut également servir à traiter des tumeurs qui repoussent dans des régions difficilement accessibles par la chirurgie.
Chimiothérapie
Dans le cas des tumeurs cérébrales, la chimiothérapie représente souvent, en combinaison avec la radiothérapie, le traitement postopératoire, surtout dans le cas des tumeurs cérébrales. Dans ce cas, on utilise généralement des substances bien tolérées, de sorte que la chimiothérapie peut être effectuée à domicile sous forme de comprimés. Pour les tumeurs qui repoussent, il existe différents autres concepts chimiothérapeutiques qui peuvent être utilisés sans radiothérapie ou opération préalables ou concomitantes.
Soins
Le diagnostic d'une tumeur cérébrale est source de grandes incertitudes pour les patients concernés, mais aussi pour leurs proches. Nous attachons une grande importance à l'implication continue des proches et à la promotion de la qualité de vie individuelle de chaque patient.
Les points suivants sont au centre de nos préoccupations :
- Collaboration étroite avec l'orthophonie, l'ergothérapie et la physiothérapie, la psycho-oncologie.
- Discussions thérapeutiques régulières avec la participation de tous les spécialistes.
- L'équipe soignante est spécialement formée sur les thèmes de la douleur, de l'aphasie, de la communication et des soins palliatifs.
Direction


PD Dr. Markus Gross
Stv. Chefarzt
Radioonkologie
Stv. Leiter Gynäkologisches Tumorzentrum, Stv. Leiter Hirntumorzentrum
Comité directeur


Prof. Mirjam Christ-Crain
Stv. Chefärztin
Endokrinologie, Diabetes und Metabolismus




Prof. Stephan Frank
Leitender Arzt und Fachbereichsleiter Neuro- und Ophthalmopathologie
Pathologie
Klinische Professur für Neuro- und Muskelpathologie, Mitglied Tumorzentrum, Neuro- und Muskelpathologie, Molekularpathologie
Tel. +41 61 328 63 90

Prof. Jörg Halter
Leitender Arzt
Hämatologie
Leitung Behandlungszentrum Stammzelltransplantation

Prof. Heinz Läubli
Leitender Arzt / Leitung Klinische Forschung
medizinische Onkologie FMH, allgemeine Innere Medizin FMH, Mitglied Tumorzentrum, Forschungsgruppenleiter Tumorimmuntherapie, DBM und DKF
Hirntumore, Hauttumore, Thoraxtumore, Immuntherapie, Krebsimmunologie


Dr. Johanna Lieb
Kaderärztin, stv. Leitung Neuroradiologie, Mitglied Tumor- und MS-Zentrum
Radiologie und Nuklearmedizin
Tel. +41 61 328 65 93





Prof. Dr. phil. Dr. med Damian Wild
Leitung Nuklearmedizin
Radiologie und Nuklearmedizin
Radiologie und Nuklearmedizin, Zentrum für neuroendokrine und endokrine Tumore, Wirbelsäulenzentrum
Tel. +41 61 556 53 84
Contact
Secrétariat
Tél. +41 61 265 39 05