Symposium de thérapie cellulaire de Bâle

Bienvenue au 3e symposiumBasel Cell Therapy Symposium :

Ce symposium d'une journée et demie, organisé par le Centre universitaire de thérapie cellulaire et d'immunomodulation / Innovation Focus Cell Therapies de l'Hôpital universitaire de Bâle, se tiendra les 8 et 9 janvier 2026, au Pharmacenter (Klingelbergstrasse 50, Bâle).

Notre programme présentera des recherches de pointe sur les lymphocytes non-engineered, les lymphocytes engineered, fournissant les dernières avancées en matière de thérapies cellulaires et de connaissances sur les cellules souches engineered. Cette rencontre vise à favoriser l'interaction et l'échange d'idées scientifiques entre les cliniciens, les scientifiques et les autres parties prenantes du domaine.

Nous donnerons également l'occasion à de jeunes chercheurs de présenter leurs travaux par le biais de conférences sélectionnées parmi des résumés et des sessions d'affiches.

Nous nous réjouissons de vous accueillir au symposium de Bâle sur la thérapie cellulaire.

L'équipe organisatrice du symposium

Toutes les contributions seront en anglais.

Le professeur Britta Eiz-Vesper est professeur d'université et responsable du département de recherche à l'Institut de médecine de transfusion et d'ingénierie de transplantation de l'École de médecine de Hanovre.

Son travail se concentre sur l'immunothérapie cellulaire contre les maladies infectieuses et tumorales à l'aide de cellules T naturelles et génétiquement modifiées spécifiques aux antigènes. Elle a développé et mis en place des procédures étendues pour l'identification des donneurs, la génération de produits cellulaires et l'immunosurveillance des patients avant et après la transplantation de cellules souches et d'organes.

Le professeur Britta Eiz-Vesper est considérée comme une pionnière de l'immunothérapie allogénique avec des donneurs tiers. Avec le professeur Britta Maecker-Kolhoff, elle a créé le premier registre mondial de donneurs sains de cellules T spécifiques au virus(www.alloCELL.org) et est devenue le plus grand fabricant de préparations de cellules T spécifiques à l'antigène en Europe.

La recherche principale du professeur Chiara Bonini porte sur le développement, la validation préclinique et clinique des approches de thérapie cellulaire et génétique pour le traitement du cancer.

Elle a été à l'origine de l'utilisation clinique de lymphocytes génétiquement modifiés dans le cadre de la transplantation de cellules souches, ce qui a conduit au premier produit de thérapie génétique à base de cellules approuvé par l'EMA pour les maladies oncologiques. Son équipe possède une vaste expérience en immunothérapie du cancer, en manipulation génétique des cellules T, y compris le transfert de gènes TCR/CAR. En particulier, elle a développé l'approche d'édition génétique TCR pour rediriger complètement et de manière permanente la spécificité des cellules T.

Dans les développements récents, le professeur Gattinoni a ouvert de nouveaux horizons en établissant une plateforme de fabrication de niveau clinique pour la production de cellules Tscm modifiées CAR et en lançant une première étude chez l'homme pour tester la sécurité et l'efficacité des cellules Tscm CD19-CAR dérivées de donneurs (NCT01087294).

Les efforts de recherche actuels du professeur Gattinoni se concentrent sur la reprogrammation du destin et de la fonction des cellules T. Ces approches stratégiques comprennent à la fois des interventions pharmacologiques et génétiques, ciblant des facteurs de transcription clés, des régulateurs épigénétiques, des microARN et des voies métaboliques. Ces stratégies visent collectivement à promouvoir un comportement similaire à celui des cellules souches dans les cellules T, offrant des perspectives prometteuses pour l'avancement des immunothérapies dans la lutte contre le cancer.

Les recherches du professeur Magnani visent à développer de nouveaux traitements contre le cancer, en particulier l'immunothérapie CAR T-cell. L'idée est de libérer notre système immunitaire contre le cancer. Pour ce faire, les cellules sanguines sont armées grâce à l'utilisation de l'ingénierie génétique et deviennent des médicaments vivants. Ces thérapies sont personnalisées pour chaque patient. Plus précisément, les cellules sanguines blanches, également appelées cellules T, sont prélevées dans le sang du patient. En laboratoire, les cellules T sont génétiquement conçues avec de l'ADN recombinant et réinjectées dans notre patient. Désormais, les cellules T possèdent un nouveau récepteur, appelé récepteur antigénique chimérique ou CAR, qui agit comme un radar et permet aux cellules T de reconnaître précisément une cible sur les cellules cancéreuses et de les tuer.

Le professeur Luigi Naldini est professeur de biologie cellulaire et tissulaire et de thérapie génique et cellulaire à l'école de médecine de l'université San Raffaele et directeur scientifique de l'institut San Raffaele Telethon pour la thérapie génique, Milan, Italie.

Au cours des 25 dernières années, il a été le pionnier du développement et des applications des vecteurs lentiviraux pour la thérapie génique, qui sont devenus l'un des outils les plus largement utilisés dans la recherche biomédicale et, après être récemment entrés en phase d'essais cliniques, offrent un espoir de longue date de cures pour plusieurs maladies humaines actuellement incurables et autrement mortelles. Tout au long de cette période, il a continué à étudier de nouvelles stratégies pour surmonter les principaux obstacles à un transfert de gènes sûr et efficace, apportant des solutions innovantes qui ne sont pas seulement traduites en nouvelles stratégies thérapeutiques pour les maladies génétiques et le cancer, mais qui ont également permis d'apporter de nouveaux éclairages sur la fonction des cellules souches hématopoïétiques, l'induction de la tolérance immunologique et l'angiogenèse tumorale. Son travail a également contribué à faire progresser l'utilisation des nucléases artificielles pour l'édition ciblée du génome en thérapie cellulaire et génétique.

L'équipe du Dr Dominik Schmiedel utilise des techniques d'ingénierie génétique de pointe pour permettre aux cellules tueuses naturelles (NK) de lutter efficacement contre les cellules cancéreuses. Les cellules NK font partie du système immunitaire inné, et les produits médicaux de thérapie avancée (ATMP) basés sur les cellules NK peuvent être produits à partir de cellules de donneurs sains, créant un produit "sur étagère" qui peut être livré à de nombreux patients. Les approches thérapeutiques actuelles utilisant des cellules NK, bien que très sûres pour les patients, ne sont souvent pas assez efficaces pour réduire de manière permanente la charge tumorale. L'équipe de Dominik Schmiedel se concentre sur différentes approches visant à augmenter la cytotoxicité des cellules NK contre les cellules tumorales.

L'équipe du Dr Dominik Schmiedel utilise des techniques d'ingénierie génétique de pointe pour permettre aux cellules tueuses naturelles (NK) de lutter efficacement contre les cellules cancéreuses. Les cellules NK font partie du système immunitaire inné, et les produits médicaux de thérapie avancée (ATMP) basés sur les cellules NK peuvent être produits à partir de cellules de donneurs sains, créant un produit "sur étagère" qui peut être livré à de nombreux patients. Les approches thérapeutiques actuelles utilisant des cellules NK, bien que très sûres pour les patients, ne sont souvent pas assez efficaces pour réduire de manière permanente la charge tumorale. L'équipe de Dominik Schmiedel se concentre sur différentes approches visant à augmenter la cytotoxicité des cellules NK contre les cellules tumorales.